# 63/2007 Sb. - Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely - Úplná citace: Vyhláška č. 63/2007 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely - Stav: Platný - Znění: Aktuální znění - ELI: /eli/cz/sb/2007/63/2007-04-01 - Datum vyhlášení: 30. 3. 2007 - Účinnost od: 1. 4. 2007 - Částka: 28/2007 ## Obsah - § 1 - § 2 - § 3 - § 4 63 VYHLÁŠKA ze dne 22. března 2007 o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 10 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 438/2004 Sb., (dále jen zákon): ## § 1 Tato vyhláška stanoví: a) léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění (dále jen zdravotní pojištění), uvedené v příloze č. 1 k této vyhlášce, b) výši úhrady jednotlivých léčivých látek náležejících do skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce, c) výši úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky ze skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce, d) výši úhrad individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků ze zdravotního pojištění, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce, e) omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění, včetně omezení a symbolů pro používání léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely při poskytování zdravotní péče na specializovaných pracovištích, uvedené v příloze č. 2 k této vyhlášce. ## § 2 Výše úhrady stanovená v příloze č. 1 k této vyhlášce a omezení a symboly uvedené v příloze č. 2 k této vyhlášce se použijí také, jsou-li léčivé přípravky v souladu se zvláštním právním předpisem1) používány ve specializovaných centrech dětské onkologie, která mají se zdravotními pojišťovnami uzavřenu smlouvu na léčbu tímto typem léčivého přípravku při terapii dětských nádorových onemocnění v případech, kdy není užití v dětském věku uvedeno v souhrnu údajů o přípravku2). ## § 3 Zrušuje se: 1. Vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely. 2. Vyhláška č. 37/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely. 3. Vyhláška č. 368/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely. 4. Vyhláška č. 387/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely. 5. Vyhláška č. 621/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely. ## § 4 Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. dubna 2007. Ministr: MUDr. Julínek v. r. Příloha č. 1 k vyhlášce č. 63/2007 Sb. Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX		Název léčivé látky	Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč	Omezení

1		Stomatologika

1.0			Stomatologika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

1.1	A01AA01		fluorid sodný	p.o.	1.10	MG	0,01

1.2	A01AB10		natamycin	lok.	20.00	MG	7,31

1.3	A01AB03		chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	174,64	H

1.4	A01AC01		triamcinolon	lok.	1.00	GM	13,38	L/DER,STO,ORL

1.5	A01AC02		dexametason	lok.	1.00	GM	12,31	L/DER,STO,ORL

0021695	DEXALTIN ORAL PASTE	orm pst 10x5gm/5mg	ENK	D
0096959	DEXALTIN ORAL PASTE	pst 10x5gm/5mg	NKU	J

2		adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání

2.0			Adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

2.1	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01

2.2	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01

2.3	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01

2.4	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01

2.5	A02AD04		hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01

2.6	A02AD04		hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01

2.7	A02BA01		cimetidin	p.o.	0.80	GM	3,11

2.8	A02BA02		ranitidin nad 75 mg v 1tbl	p.o.	0.30	GM	3,11

0047471	RANISAN 150 MG	por tblflm60x150mg	PMP	CZ
0096283	ULCOSAN	tbl obd 30x150mg	IXP	CZ

2.9

A02BA03

famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě

p.o.

40.00

3,11

0047862	FAMOSAN 20 MG	por tbl flm100x20mg	PMP	CZ
0047863	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 100x40mg	PMP	CZ
0059596	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 50x40mg	PMP	CZ

3		protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva

3.0			Protivředová léčiva skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

3.1	A02BA01		cimetidin	parent.	0.80	GM	31,33	H

3.2	A02BA02		ranitidin	parent.	0.30	GM	66,88	H

3.3	A02BA03		famotidin	parent.	40.00	MG	66,88	H

3.4	A02BC01		omeprazol	parent.	20.00	MG	163,92	H

0076644

LOSEC 40 MG

inf sic 5x40mg

AZC

3.5

A02BC01

omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)

p.o.

20.00

9,45

0023786	LOSEPRAZOL 10 MG	por cps etd 14x10mg	PMP	CZ
0023787	LOSEPRAZOL 10 MG	por cps etd 28x10mg	PMP	CZ
0030659	ORTANOL 10 MG	por cps dur 56x10mg	LEK	SLO

3.6

A02BC01

omeprazol (nad 10 mg do 20mg v jedné dávce včetně)

p.o.

20.00

6,03

0017103	LOSEPRAZOL 20 MG	por cps etd 14x20mg	PMP	CZ
0017104	LOSEPRAZOL 20 MG	por cps etd 28x20mg	PMP	CZ
0098625	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 15x20mg	MCK	D
0098626	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 30x20mg	MCK	D
0098628	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cpsetd 100x20mg	MCK	D

3.7

A02BC01

omeprazol (více než 20 mg v jedné dávce)

p.o.

20.00

3,91

0023788	LOSEPRAZOL 40 MG	por cps etd 14x40mg	PMP	CZ
0023789	LOSEPRAZOL 40 MG	por cps etd 28x40mg	PMP	CZ

3.8	A02BC02	pantoprazol	p.o.	40.00	MG	6,03
3.9	A02BC02	pantoprazol	parent.	40.00	MG	163,92	H
3.10	A02BC03	lansoprazol (do 15 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	9,45
3.11	A02BC03	lansoprazol (nad 15 mg do 30 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	6,03
3.12	A02BC05	esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	13,01	L/GIT,INT,GER
3.13	A02BC05	esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )	p.o.	30.00	MG	7,22	L/GIT,INT,GER
3.14	A02BC05	esomeprazol	parent.	30.00	MG	163,92	H
3.15	A02BX02	sukralfát	p.o.	4.00	GM	6,78

4		spasmolytika, perorální podání

4.0			Spasmolytika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

4.1	A03AA04		mebeverin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.2	A03AB06		otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12,14

4.3	A03AD01		papaverin	p.o.	0.10	GM	0,66

4.4	A03AD02		drotaverin	p.o.	0.10	GM	4,79

0017933

NO-SPA FORTE

tbl 10x80mg

CPW

4.5	A03BA01	atropin	p.o.	1.50	MG	0,48

4.6	A03BB01	butylskopolamin	p.o.	60.00	MG	13,89

5		spasmolytika, ostatní cesty aplikace

5.0			Spasmolytika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

5.1	A03AD01		papaverin	parent.	0.10	GM	17,53

5.2	A03AD02		drotaverin	parent.	0.10	GM	24,97

5.3	A03BA01		atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	8,09

0000394

ATROPIN BIOTIKA 1MG

inj 10x1 ml/1 mg

HBS

5.4	A03BA01	atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	14,81

5.5	A03BB01	butylskopolamin	p.rect.	60.00	MG	14,33

5.6	A03BB01	butylskopolamin	parent.	60.00	MG	36,77

6		anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky

6.0			Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky, dále neuvedená	veškeré	1,00	BA	0,01

6.1	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2.00	DF	13,70

0091517

ALGIFEN SUP

rct sup 5

LEX

6.2	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2.00	DF	43,25

6.3	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	DF	4,02

6.4	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	4,02

6.5	A03EA	antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2.00	DF	12,43

7		prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
7.0			Prokinetika, antiflatulencia dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

7.1	A03AX13		silikony (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	8,63

7.2	A03AX13		silikony (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	14,69

7.3	A03AX58		alverin (kombinace se silikony)	p.o.	0.18	GM	6,76

7.4	A03FA		itoprid	p.o.	0.15	GM	22,23	L/GIT,INT,PED
7.5	A03FA01		metoclopramid hydrochlorid	p.o.	30.00	MG	3,67

0056696

MCP HEXAL 10

tbl 100x10mg

SFS

7.6

A03FA03

domperidon

p.o.

30.00

3,87

8		prokinetika, ostatní cesty aplikace

8.0			Prokinetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

8.1	A03FA01		metoclopramid	p.rect.	30.00	MG	40,56

8.2	A03FA01		metoclopramid	parent.	30.00	MG	20,69	O

0093105

DEGAN

inj 50x2ml/10mg

LEK

SLO

8.3

A03FA03

domperidon

p.rect.

0.12

40,56

9		antiemetika, perorální podání

9.0			Antiemetika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

9.1	A04AA01		ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	385,74	P

0021342

ONDANSETRON-TEVA 4 MG

por tbl flm 10x4mg

PHM

9.2

A04AA01

ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)

p.o.

16.00

285,90

0021353	ONDANSETRON-TEVA 8	MG	por tbl flm 10x8mg	PHM	NL
0041206	ONDANSETRON EBEWE	8 MG POTTAB	por tbl flm 50x8mg	PPN	GR
0041208	ONDANSETRON EBEWE	8 MG POTTAB	por tbl flm 100x8mg	PPN	GR

9.3	A04AA01	ondansetron (tekuté lékové formy)	p.o.	16.00	MG	604,00	P

9.4	A04AA02	granisetron	p.o.	2.00	MG	285,90	P

Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

9.5	A04AD	různá antiemetika (meklozin)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.6	A04AD	různá antiemetika (theoklát embraminu)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.7	A04AD	různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.o.	0.10	GM	3,23

9.8	A04AD12	aprepitant (80 mg a více v jedné dávce)	p.o.	1.00	DF	385,74	P

Aprepitant je v síle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3dnů jako součást léčebného režimu zahrnujícího kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacientů s nauzeou a zvracením v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií, založené na bázi cisplatiny, v další linii po selhání léčby setrony.

10		antiemetika, ostatní cesty aplikace

10.0			Antiemetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

10.1	A04AA		palonosetron	parent.	1	DF	2 749,14	P

0028441

ALOXI

ivn injsol250rg/5ml

HBP

IRL

10.2	A04AA01	ondansetron (léková forma čípků)	p.rect.	16.00	MG	553,61	P

10.3	A04AA01	ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	16.00	MG	764,19	P

10.4	A04AA01	ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)	parent.	16.00	MG	616,33	P

0015828

EMESET

inj sol 5x4ml/8mg

SDD

10.5

A04AA02

granisetron

parent.

3.00

404,59

11		hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra

11.0			Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra, dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

11.1	A05AA02		kyselina ursodeoxycholová	p.o.	0.75	GM	19,79	L/GIT,INF

11.2	A05AX		jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)	p.o.	3.00	DF	2,14

0022108

FEBICHOL

por cps mol50x100mg

NOZ

11.3	A05AX02	hymekromon	p.o.	1.20	GM	5,82

11.4	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	p.o.	4.00	DF	6,18

11.5	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	parent.	1.00	DF	41,75	H

11.6	A05BA	léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)	p.o.	0.21	GM	2,90

11.7	A05BA03	silymarin	parent.	0.35	GM	2 291,90	H

11.8	A05BA03	silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	2,90

11.9	A05BA03	silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	2,32

12		laxativa a další léčiva k očištění střeva

12.0			Laxativa a další léčiva k očištění střeva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

12.1	A06AD11		laktulóza	p.o.	6.70	GM	2,97	P

Lactulosu předepisuje qastroenterolog a pediatr u pacientů s: 1. cirrhosou hepatis 2. nespecifickými střevními záněty 3. těžkými formami obstipace

12.2	A06AD15	macrogol	p.o.	4.00	DF	213,47

12.3	A06AG10	sorbitol v kombinaci s kont. laxativem	p.rect.	2.00	DF	166,73

0092489

YAL

sol 10x67.5ml

TRM

13		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání

13.0		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01

13.1	A07AA11		rifaximin	p.o.	0.80	GM	83,07	P

Rifaximin je předepisován v těchto indikacích: 1) hepatální encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektální chirurgii, 3) pseudomembranosní kolitida, 4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.

13.2	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1.00	DF	3,77	L/PED, INF

13.3	A07EA06	budesonid	p.o.	9.00	MG	84,29	P

Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

13.4

A07EB01

natrium kromoglykát

p.o.

800.00

71,01

Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.

0085932

NALCROM

cps 100x100mg

ILC

13.5

A07EC01

sulfasalazin

p.o.

2.00

14,80

L/GIT,INT,REV, GER

0002159	SULFASALAZIN K	por tbl flm50x500mg	KRK	SLO
0004304	SULFASALAZIN K-EN	por tblent100x500mg	KRK	SLO

13.6

A07EC02

mesalazin (léková forma - sáčky)

p.o.

1.50

35,03

Mesalazin per os - léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.7

A07EC02

mesalazin (potahované tablety)

p.o.

1.50

21,75

L/GIT,INT,GER

0075567	SALOFALK 500	tbl obdent100x500mg	FAK	D
0093235	SALOFALK 250	tbl ent 100x250mg	FAK	D

13.8

A07EC02

mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)

p.o.

1.50

35,03

Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.9

A07FA

protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek

p.o.

2.00

24,57

L/PED

0066065

MUTAFLOR 20MG

cps ent 20x20mg

ARP

13.10	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1.00	DF	42.99	L/PED, INF

13.11	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4.00	DF	3,77	L/PED, INF

13.12	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	ML	3,47	L/PED, INF

0009158	HYLAK FORTE	sol 1x30ml	MCK	D
0009159	HYLAK FORTE	sol 1x100ml	MCK	D

13.13

A07FA02

saccharomyces boulardii sicatus

p.o.

1.00

5,38

Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.

14		antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace

14.0		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená	Ostatní cestyaplikace	1,00	BA	0,01

14.1	A07EA06	budesonid	p.rect.	2.00	MG	216,73	L/GIT,INT,GER

14.2	A07EC02	mesalazin (čípky do 250 mg včetně)	p.rect.	1.50	GM	108,77	L/GIT

14.3	A07EC02	mesalazin (čípky nad 250 mg)	p.rect.	1.50	GM	92,80	L/GIT

0075569

SALOFALK 500

sup 30x500mg

FAK

14.4

A07EC02

mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičce

p.rect.

1.50

101,65

L/GIT

0045744

PENTASA 1 G

rct sus 7x1gm

FEI

14.5

A07EC02

mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičce

p.rect.

1.50

60.00

L/GIT

15		digestiva včetně enzymových přípravků

15.0			Digestiva včetně enzymových přípravků dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

15.1	A09AA		enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)	p.o.	5 000.00	U	0,01

15.2	A09AA02		multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)	p.o.	5 000.00	U	1,44	P

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.

15.3	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0,01

15.4	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	1,37	P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

0040378	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 30	KRK	SLO
0040379	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 100	KRK	SLO

15.5

A09AA02

multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet

p.o.

5 000.00

1,91

Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

0054534

PANZYTRAT 25 000

por cps dur 50-sklo

NOA

15.6

A09AA02

multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)

p.o.

5 000.00

0,01

16		insuliny krátkodobě působící

16.0			Insuliny krátkodobě působící dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

16.1	A10AB01		insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

16.2	A10AB01		insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující, lahv.

parent.

40.00

16,17

0044576	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
0047193	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LPF	D

17		insuliny střednědobě působící včetně kombinací

17.0			Insuliny střednědobě působící včetně kombinací dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

17.1	A10AD01		insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

17.2	A10AD01		insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

17.3

A10AD01

insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.

parent.

40.00

16,17

40878

INSULIN-HM MIX 30

inj 1x10ml/1ku

ZEH

18	insuliny dlouhodobě působící

18.0		Insuliny dlouhodobě působící dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

18.1	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

18.2	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

18.3

A10AC01

insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.

parent.

40.00

16,17

0044567	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
0047195	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LPF	D

18.4

A10AE01

insulin lidský dlouhodobě účinkující

parent.

40.00

16,17

19		analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy

19.0			Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

19.1	A10AB04		insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P

19.2	A10AB04		insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	25,70	P

19.3	A10AB05		insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P

19.4	A10AB05		insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	25,70	P

19.5	A10AB06		insulin glulisin, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P

Analoga insulinů s krátkodobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) předepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0% dle IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významnému snížení frekvence hypoglykémií).

19.6

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump

parent.

40.00

28.56

L/DIA

28001

VELOSULIN 100 IU/ML

inj sol 1x10ml/1ku

NOO

19.7	A10AD04	insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	26,24	P

19.8	A10AD05	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	26,24	P

Kombinace analoga insulinu s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro) předepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0% dle IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významné snížení frekvence hypoglykémií).

19.9	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40.00	U	26,67	P

19.10	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	43,01	P

19.11	A10AE05	insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	43,01	P

Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem (insulin glargin, insulin detemir) jsou předepisována v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s doloženou neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významné snížení frekvence hypoglykémií), insulinová analoga nejsou indikována.

20		perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů

20.0			Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

20.1	A10BA02		metformin hydrochlorid	p.o.	2.00	GM	5,48

0011114	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tbl flm30x850mg	BER	GB
0011123	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tblflm 90x850mg	BER	GB
0030294	ADIMET	tbl obd 60x850mg	MCK	D
0064641	ADIMET	tbl obd 30x850mg	MCK	D
0064642	ADIMET	tbl obd 120x850mg	MCK	D
0085231	ADIMET 1000	por tblflm60x1000mg	MCK	D
0096087	METFORMIN-TEVA 500 MG	por tblflm 60x500mg	BER	GB
0112628	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tbl flm60x850mg	TEU	GB

20.2	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3.00	DF	4,17

20.3	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg	p.o.	1.00	DF	8,27	P

20.4	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	15,18	P

20.5	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	16,55	P

20.6	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mg	p.o.	1.00	DF	30,36	P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v 2.volbě po neúspěšné terapii metforminem pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) s vyjádřenou insulinovou rezistencí. Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10%).

20.7	A10BF01	akarboza	p.o.	0.30	GM	10,03

20.8	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	27,62	P

20.9	A10BG02	rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	41,32	P

20.10	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	27,62	P

20.11	A10BG03	pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	41,32	P

Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v další volbě po neúspěšné terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí. Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10%). Z pvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denně.

21		perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika

21.0			Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

21.1	A10BB01		glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	2,25

21.2	A10BB01		glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,84

21.3	A10BB01		glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	1,34

0094523

GLUCOBENE 1.75 MG

tbl 120x1.75mg

MCK

21.4

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)

p.o.

7.00

0,84

0094525

GLUCOBENE 3.5 MG

tbl 120x3.5mg

MCK

21.5	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.50	GM	2,27

21.6	A10BB07	glipizid	p.o.	10.00	MG	3,71

0087110

ANTIDIAB

tbl 30x5mg

KRK

SLO

21.7	A10BB08	gliquidon	p.o.	60.00	MG	4,10

21.8	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	4,10

21.9	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2.00	DF	4,10

21.10	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	4,10

0044647	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 2 MG	por tbl nob 30x2mg	MCK	D
0101740	GLIMEPIRID ACTAVIS 2 MG	por tbl nob 30x2mg	ASZ	M

21.11

A10BB12

glymepirid nad 2 mg do 4 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

2.00

3,07

0024134	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 4 MGZZ	por tbl nob 30x4mg	MCK	D
0044899	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 3 MG	por tbl nob 30x3mg	MCK	D
0101750	GLIMEPIRID ACTAVIS 3 MG	por tbl nob 30x3mg	ASZ	M

21.12	A10BB12	glymepirid nad 4 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	2,30

21.13	A10BX02	repaglinid	p.o.	1.00	DF	4,10	L/DIA

21.14	A10BX03	nateglinid	p.o.	1.00	DF	4,10	L/DIA

22		vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání

22.0			Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený	p.o.	1,00	BA	0,01

22.1	A11CA01		retinol (vitamin A)	p.o.	50.00	KU	1,09

22.2	A11CC01		ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6.00	KU	0,53

0000353

VITAMIN D SLOVAKOFARMA

cps 1x300ku

SLO

22.3	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6.00	KU	12,80

22.4	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6.00	KU	0,74

0000716

INFADIN

gtt 1x10ml/100mg

SLO

22.5

A11CC02

dihydrotachysterol

p.o.

1.00

16,74

0014320

TACHYSTIN

por gtt sol 1x20ml

CUA

22.6	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1.00	RG	13,12	P

22.7	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1.00	RG	12,37	P

22.8	A11CC04	kalcitriol	p.o.	1.00	RG	24,74	P

Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů: 1. s osteoporózou: a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem, b) indukovanou léčbou glukokortikoidy, c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem. 2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných). 3. s křivicí rezistentní na vitamin D. 4. s osteomalacií rezistentní na vitamin D. 5. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.50	MG	1,02

22.10	A11CC05	cholekalciferol - tekuté lékové formy	p.o.	0.50	MG	3,71

0012023

VIGANTOL

por gtt sol 1x10ml

MEC

23		vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace

23.0			Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

23.1	A11CA01		retinol (vitamin A)	parent.	50.00	KU	10,16

23.2	A11CC07		paricalcitolum	parent.	2.50	RG	329,87	O/P

Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud: 1. je koncentrace PTH v séru vyšší než 450pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce, 2. selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5), 3. jsou přítomny extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze. Podmínkou léčby jsou: 1. sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska, 2. ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2).

0016881

ZEMPLAR 5 MCG/ML

inj sol 5x2ml

ABB

23.3

A11CC01

ergokalciferol

parent.

6.00

0,74

0000405	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj sol 1x1ml/7.5mg	BTA	SK
0056677	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj sol 5x1ml/7.5mg	BTA	SK

23.4

A11CC04

kalcitriol

parent.

1.00

154,69

O/P

Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů: 1. s osteoporózou: a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem, b) indukovanou léčbou glukokortikoidy, c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem. 2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných). 3. s osteomalacií rezistentní na vitamin D. 4. s hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

0014905

CALCIJEX 2 MCG/ML

inj 25x1 ml/2rg

ABZ

23.5

A11CC05

cholekalciferol

parent.

1.00

0,92

24	soli vápníku, perorální podání

24.0		Soli vápníku dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

24.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	0,58

24.2	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

0070536

TBL. CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM

portblnob1000x0.5gm

MVM

24.3	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

24.4	A12AA04	uhličitan vápenatý(na obsah vápniku), léková forma prášky	p.o.	0.50	GM	2,29

24.5	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah bezvodého chloridu vápenatého), tekuté lékové formy	p.o.	0.20	GM	1,05

0000676	CALCIUM CHLORATUM-GALENA	sol 1x100ml	IXP	CZ
0016442	CALCIUM CHLORATUM-IVAX	sol 1x100ml	IXP	CZ

25		kombinace solí vápníku, perorální podání

25.0			Kombinace solí vápníku dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

25.1	A12AA20		vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	2,48

25.2	A12AX		uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1.00	DF	3,19

0047516

CALCICHEW D3

ctb 100

NAQ

25.3	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	3,91

25.4	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	6,36

25.5	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1.00	DF	5,26	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.6	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1.00	DF	3,92	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.7	A12CX	jiné minerální produkty (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	1,18

0099808

BIOMIN H

plv 60x3gm(sÁČky)

BMN

26		soli vápníku, ostatní cesty aplikace

26.0			Soli vápníku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

26.1	A12AA03		glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	3.00	GM	57,82

26.2	A12AA07		chlorid vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	0.20	GM	2,95

0000409

CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA

inj 5x10ml 10%

HBS

27		soli draslíku, perorální podání

27.0			Soli draslíku dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

27.1	A12BA		draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.50	GM	2,38

27.2	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1.00	GM	9,56

27.3	A12BA01		chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3.00	GM	2,15

0013715

KALNORMIN

por tbl pro 30x1gm

ICN

28		soli draslíku, ostatní cesty aplikace

28.0			Soli draslíku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

28.1	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem	parent.	1.00	DF	12,90	O

28.2	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzí	parent.	250.00	ML	84,05	O

28.3	B05XA01		chlorid draselný (na obsah chloridu draselného), injekce do 10 ml v 1 ampuli včetně	parent.	3.00	GM	53.86	O

0002486

KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%

inj 5x10ml 7.5%

ZEH

29		soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání

29.0			Soli hořčíku a jiné minerální produkty dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

29.1	A12CC06		mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.2	A12CC09		orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.3	A12CC30		kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

0018774	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	BSQ	F
0099891	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	CPW	H

30		soli hořčíku, ostatní cesty aplikace

30.0			Soli hořčíku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

30.1	A12CC02		síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)	parent.	1.00	GM	19,27	O

30.2	A12CC02		síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1.00	GM	9,16	O

0000499

MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%

inj 5x10ml 20%

HBS

31		soli fluoru, perorální podání

31.0			Soli fluoru dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

31.1	A12CD01		fluorid sodný	p.o.	88.00	MG	5,15

0091080

FLUOSSEN

por tbl ent 30x15mg

ICN

32		ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém

32.0			Ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

32.1	A08AA10		sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	0,01

32.2	A08AA10		sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	0,01

32.3	A08AB01		orlistat	p.o.	360.00	MG	0,01

32.4	A11GA01		kyselina askorbová (vitamin C)	parent.	0.20	GM	3,43	H

0092729

ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA

inj 5x5ml/500mg

HBS

32.5	A14AB01	nandrolon phenpropionát	parent.	2.00	MG	3,04

32.6	A16AA01	levokarnitin	parent.	2.00	GM	335,42	O

32.7	A16AA02	ademetionin	p.o.	1.00	GM	58,47	P

32.8	A16AA02	ademetionin	parent.	0.50	GM	91,43	O/P

Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze.

32.9

A16AB02

imiglucerasa

parent.

200.00

31 877,85

O/P

Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci. Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek: anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa trombocytopenie kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D¨ hepatomegalie nebo splenomegalie Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0028020

CEREZYME

inf plv sol 1x400ut

GZE

32.10

A16AB03

agalsidáza alfa

parent.

1.00

15 900,00

O/P

Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.11

A16AB04

agalsidáza beta

parent.

5.00

15 900,00

O/P

Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.12

A16AB05

laronidáza

parent.

1.00

25 786,94

O/P

Laronidáza je předepisována k léčbě non-neurologických manifestací potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I. Předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0026354

ALDURAZYME

inf cnc sol 1x5ml

GZE

32.13

A16AB07

alglukosidáza alfa

parent.

1.00

341,00

O/P

Alglukosidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku k léčbě potvrzené diagnozy Pompeho choroby.

32.14

A16AX01

kyselina tioktová

parent.

0.20

71,81

0055380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 20x20ml/600mg	SLH	D
0055381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 500x20ml/600mg	SLH	D
0084380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 50x20ml/600mg	SLH	D
0084381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 100x20ml/600mg	SLH	D
0084382	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 1000x20ml/600mg	SLH	D

32.15

A16AX03

natriumfenylbutyrát

p.o.

20.00

3 234,00

Natriumfenylbutyrát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, k léčbě hyperamonemie u dětí s dědičnou poruchou metabolismu urey a glutaminu.

32.16

A16AX04

nitisinon

p.o.

30.00

4 880,00

Nitisinon předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, k léčbě pacientů s potvzenou diagnózou dědičné tyrosinémie typu I (HT - 1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenyalaninu.

32.17

A16AX06

miglustat

p.o.

0.30

7 882,00

Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

33		antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K

33.0			Antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

33.1	B01AA03		warfarin	p.o.	7.50	MG	2,96

0094114

WARFARIN ORION 5 MG

tbl 100x5mg

ORN

34		antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III

34.0			Antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

34.1	B01AB01		heparin	parent.	10.00	KU	12.17	O

*Zobrazeno prvních 250 z 2627 bloků úplného znění. Kompletní text je na kanonické stránce.* --- [Kanonická webová stránka](https://pravnianalyza.cz/zakony/sb/2007/63)