# 28/2007 Sb. - Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb

- Úplná citace: Vyhláška č. 28/2007 Sb., kterou se mění vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb.
- Stav: Zrušený
- Znění: Poslední znění před zrušením
- ELI: /eli/cz/sb/2007/28/2007-03-01
- Datum vyhlášení: 19. 2. 2007
- Účinnost od: 1. 3. 2007
- Datum zrušení: 1. 1. 2012
- Částka: 11/2007

28
VYHLÁŠKA
ze dne 2. února 2007,
kterou se mění vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb.
Ministerstvo průmyslu a obchodu stanoví podle § 3 odst. 7, § 19 odst. 3 a § 20 odst. 7 zákona č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů:

## Čl. I

Vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb., se mění takto:

1. Poznámka pod čarou č. 1 zní:

1) Směrnice Rady ze dne 27. června 1967 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek (67/548/EHS). Směrnice Rady 92/32/EHS ze dne 30. dubna 1992, kterou se po sedmé mění směrnice 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Směrnice Komise 93/72/EHS ze dne 1. září 1993, kterou se po devatenácté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Směrnice Komise 93/101/ES ze dne 11. listopadu 1993, kterou se po dvacáté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Směrnice Komise 94/69/ES ze dne 19. prosince 1994, kterou se po dvacáté prvé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Směrnice Komise 96/54/ES ze dne 30. července 1996, kterou se po dvacáté druhé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Směrnice Komise 97/69/ES ze dne 5. prosince 1997, kterou se po dvacáté třetí přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Směrnice Komise 98/73/ES ze dne 18. září 1998, kterou se po dvacáté čtvrté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP. Směrnice Komise 98/98/ES ze dne 15. prosince 1998, kterou se po dvacáté páté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP. Směrnice Komise 2000/32/ES ze dne 19. května 2000, kterou se po dvacáté šesté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP. Směrnice Komise 2001/59/ES ze dne 6. srpna 2001, kterou se po dvacáté osmé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.  Směrnice Komise 2004/73/ES ze dne 29. dubna 2004, kterou se po dvacáté deváté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP. Směrnice Evropského parlamentu a Rady 1999/45/ES ze dne 31. května 1999 o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných přípravků. Směrnice Komise 2006/8/ES ze dne 23. ledna 2006, kterou se přizpůsobují technickému pokroku přílohy II, III a V směrnice Evropského parlamentu a Rady 1999/45/ES o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných přípravků. Text s významem pro EHP. Směrnice Rady ze dne 27. července 1976 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se omezení uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek a přípravků (76/769/EHS). Směrnice Rady 83/478/EHS ze dne 19. září 1983, kterou se po páté mění směrnice 76/769/EHS o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se omezení uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek a přípravků (azbest)..

2. V § 4 odst. 2 písm. b) se za bod 4 vkládá nový bod 5, který zní:

5. hořlavý.

Dosavadní body 5 a 6 se označují jako body 6 a 7.

3. V § 7 se na konci odstavce 4 doplňuje věta V případě, že volba S-vět provedená přesně podle kritérií uvedených v bodě 6.2 přílohy č. 2 vede k nadbytečnosti nebo nejednoznačnosti, nebo pokud S-věty zjevně nejsou nezbytné s ohledem na specifický výrobek nebo obal, mohou být některé S-věty vypuštěny..

4. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Dazomet (ISO) 3,5-di-methylhexahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion (indexové číslo 613-008-00-X) slova 3,5-dimethylhexahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion nahrazují slovy 3,5-dimethyltetrahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion.

5. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4,6-Dinitro-o-kresolát draselný [1]; 4,6-dinitro-o-kresolát sodný [2] (indexové číslo 609-021-00-5) číslo CAS 2312-76-7 [1] nahrazuje číslem CAS 5787-96-2 [1].

6. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4,6-Dinitro-o-kresolát draselný [1]; 4,6-dinitro-o-kresolát sodný [2] (indexové číslo 609-021-00-5) číslo CAS 5787-96-2 [2] nahrazuje číslem CAS 2312-76-7 [2].

7. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Informace pro označení na obalu se u položky 4-Fenylbut-1-en (indexové číslo 601-051-00-7) slova Xi R38-51/53 S(2-)37-61 nahrazují slovy Xi; N R38-51/53 S(2-)37-61.

8. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Ioxynil (ISO) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril (indexové číslo 608-007-00-6) slova Ioxynil (ISO) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril nahrazují slovy Ioxynil (ISO) a jeho soli 4-hydroxy-3,5-dijodbenzonitril.

9. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Mekoprop P(ISO) (R)-2-(4-chlor-2-methylfenoxy)propanová kyselina (indexové číslo 607-434-00-5) slova Mekoprop P (ISO) nahrazují slovy Mekoprop P a jeho soli.

10. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4-Methylbenzensulfonová kyselina, obsah H2SO4 ≤ 5 % p-toluensulfonová kyselina, obsah H2SO4 ≤ 5 % (indexové číslo 016-030-00-2) slova E; Xi; R36/37/38 nahrazují slovy Xi; R36/37/38.

11. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Trioktylstannan (indexové číslo 050-013-00-0) slovo Trioktylstannan nahrazuje slovy Trioktylstannan, sloučeniny, s výjimkou sloučenin jmenovitě uvedených v této příloze.

12. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Destiláty (ropné), lehké naftenické, nerafinovaný nebo mírně rafinovaný základový olej (indexové číslo 649-052-00-1) číslo CAS 647-41-52-2 nahrazuje číslem CAS 64741-52-2.

13. V příloze č. 2 bodu 4.2.2.3 k používaným metodám pro zařazení látky do kategorie 2 se na konci písmene a) na nový řádek doplňuje věta Tyto testy skutečně prokazují postižení plodu nebo vadu u vyvíjejícího se embrya..

14. V příloze č. 2 se na konci bodu 4.2.3.1 text uvedený za slovy Kategorie 3 nahrazuje textem, který zní:

Látky, které vyvolávají obavy z poškození plodnosti člověka

Obvykle na základě

- výsledků příslušných studií na zvířatech, které poskytují dostatečné důkazy pro vážné podezření poškození plodnosti, aniž by byly pozorovány zřetelné toxické účinky, nebo důkaz o poškození plodnosti, při přibližně stejných dávkách jako u jiných toxických účinků, které však nejsou vedlejším nespecifickým důsledkem těchto toxických účinků, avšak důkazy nejsou dostatečné pro zařazení do kategorie 2;

- jiných příslušných informací.

Látky, které vyvolávají obavy z možného poškození vývoje plodu

Obvykle na základě

- výsledků příslušných studií na zvířatech, které poskytují dostatečné důkazy pro vážné podezření poškození vývoje plodu, aniž by byla pozorována zřetelná toxicita u matky, při přibližně stejných dávkách jako u jiných toxických účinků, které však nejsou vedlejším nespecifickým důsledkem těchto toxických účinků, avšak důkazy nejsou dostatečné pro zařazení do kategorie 2;

- jiných příslušných informací..

15. V příloze č. 3 části druhé oddílu B tabulka VI zní:

Tabulka VI

<table><tbody><tr><th rowspan="2">Klasifikace látky</th><th colspan="2">Klasifikace přípravku</th></tr><tr><th>Kategorie 1 a 2</th><th>Kategorie 3</th></tr><tr><td>karcinogenní látky kategorie 1 nebo 2 s R45 nebo R49</td><td>c >= 0,1 %<br> karcinogenní<br> R45, R49 jsou povinné v případě potřeby</td><td></td></tr><tr><td>karcinogenní látky kategorie 3 s R40</td><td></td><td>c >= 1 %<br> karcinogenní<br> R40 povinná (není-li již přiřazena R45) <sup>(</sup>*<sup>)</sup></td></tr><tr><td>mutagenní látky kategorie 1 nebo 2 s R46</td><td>c >= 0,1%<br> mutagenní<br> R46 povinná</td><td></td></tr><tr><td>mutagenní látky kategorie 3 s R68</td><td></td><td>c >= 1 %<br> mutagenní<br> R68 povinná (není-li již přiřazena R46)</td></tr><tr><td>látky toxické pro reprodukci kategorie 1 nebo 2 s R60 (fertilita)</td><td>c >= 0,5 %<br> toxický pro reprodukci<br> (fertilita)<br> R60 povinná</td><td></td></tr><tr><td>látky toxické pro reprodukci kategorie 3 s R62 (fertilita)</td><td></td><td>c >= 5 %<br> toxický pro reprodukci<br> (fertilita)<br> R62 povinná (není-li již přiřazena R60)</td></tr><tr><td>látky toxické pro reprodukci kategorie 1 nebo 2 s R61 (fetální toxicita)</td><td>c >= 0,5 %<br> toxický pro reprodukci<br> (fetální toxicita)<br> R61 povinná</td><td></td></tr><tr><td>látky toxické pro reprodukci kategorie 3 s R63 (fetální toxicita)</td><td></td><td>c >= 5 %<br> toxický pro reprodukci<br> (fetální toxicita)<br> R63 povinná (není-li již přiřazena R61)</td></tr></tbody></table>

(*) V případech, kdy jsou přípravku přiřazeny R49 a R40, ponechají se obě R-věty, protože R40 nerozlišuje mezi expozičními vstupy, zatímco R49 se přiřazuje pouze pro inhalační cestu..

16. V příloze č. 3 části druhé oddílu B tabulka VI A zní:

Tabulka VI A

<table><tbody><tr><th rowspan="2">Klasifikace látky<br> (plynu)</th><th colspan="2">Klasifikace plynného přípravku</th></tr><tr><th>Kategorie 1 a 2</th><th>Kategorie 3</th></tr><tr><td>karcinogenní látky kategorie 1 nebo 2 s R45 nebo R49</td><td>c >= 0,1 %<br> karcinogenní<br> R45, R49 jsou povinné v případě potřeby</td><td></td></tr><tr><td>karcinogenní látky kategorie 3 s R40</td><td></td><td>c >= 1 %<br> karcinogenní<br> R40 povinná (není-li již přiřazena R45)<sup>(</sup>*<sup>)</sup></td></tr><tr><td>mutagenní látky kategorie 1 nebo 2 s R46</td><td>c >= 0,1 %<br> mutagenní<br> R46 povinná</td><td></td></tr><tr><td>mutagenní látky kategorie 3 s R68</td><td></td><td>c >= 1 %<br> mutagenní<br> R68 povinná (není-li již přiřazena R46)</td></tr><tr><td>látky toxické pro reprodukci kategorie 1 nebo 2 s R60 (fertilita)</td><td>c >= 0,2 %<br> toxický pro reprodukci<br> (fertilita)<br> R60 povinná</td><td></td></tr><tr><td>látky toxické pro reprodukci kategorie 3 s R62 (fertilita)</td><td></td><td>c >= 1 %<br> toxický pro reprodukci<br> (fertilita)<br> R62 povinná (není-li již přiřazena R60)</td></tr><tr><td>látky toxické pro reprodukci kategorie 1 nebo 2 s R61(fetální toxicita)</td><td>c >= 0,2 %<br> toxický pro reprodukci<br> (fetální toxicita)<br> R61 povinná</td><td></td></tr><tr><td>látky toxické pro reprodukci kategorie 3 s R63 (fetální toxicita)</td><td></td><td>c >= 1 %<br> toxický pro reprodukci<br> (fetální toxicita)<br> R63 povinná (není-li již přiřazena R61)</td></tr></tbody></table> <sup></sup>

(*) V případech, kdy jsou přípravku přiřazeny R49 a R40, ponechají se obě R-věty, protože R40 nerozlišuje mezi expozičními vstupy, zatímco R49 se přiřazuje pouze pro inhalační cestu..

17. V příloze č. 3 části třetí oddílu A písm. b) se v části označené 1. OZONOVÁ VRSTVA bod 2 zrušuje.

18. V příloze č. 3 části třetí oddílu B se tabulka č. 1 nahrazuje tabulkami č. 1a a 1b, které znějí:

Tabulka č. 1a

Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky

<table><tbody><tr><th rowspan="2">Klasifikace látky</th><th colspan="3">Klasifikace přípravku</th></tr><tr><th>N, R50-53</th><th>N, R51-53</th><th>R52-53</th></tr><tr><td>N, R50-53</td><td>viz tabulka 1b</td><td>viz tabulka 1b</td><td>viz tabulka 1b</td></tr><tr><td>N, R51-53</td><td></td><td>c >= 25 %</td><td>2,5 % ≤ c &lt; 25 %</td></tr><tr><td>R52-53</td><td></td><td></td><td>c >= 25 %</td></tr></tbody></table>

Pro přípravky obsahující látku klasifikovanou jako N, R50-53 jsou použitelné koncentrační limity a výsledná klasifikace uvedená v tabulce č. 1b.

Tabulka č. 1b

Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky látek vysoce toxických pro vodní prostředí

<table><tbody><tr><th rowspan="2">Hodnota LC<sub>50</sub> nebo EC<sub>50<br> </sub>(L(E) C<sub>50</sub>) látky klasifikované<br> jako N, R 50-53<br> (mg/l)</th><th colspan="3">Klasifikace přípravku</th></tr><tr><th>N, R50-53</th><th>N, R51-53</th><th>R52-53</th></tr><tr><td>0,1 &lt; L(E)C<sub>50 </sub>≤ 1</td><td>c >= 25 %</td><td>2,5 % ≤ c &lt; 25 %</td><td>0,25 % ≤ c &lt; 2,5 %</td></tr><tr><td>0,01 &lt; L(E)C<sub>50 </sub>≤ 0,1</td><td>c >= 2,5 %</td><td>0,25 % ≤ c &lt; 2,5 %</td><td>0,025 % ≤ c &lt; 0,25 %</td></tr><tr><td>0,001 &lt; L(E)C<sub>50 </sub>≤ 0,01</td><td>c >= 0,25 %</td><td>0,025 % ≤ c &lt; 0,25 %</td><td>0,0025 % ≤ c &lt; 0,025 %</td></tr><tr><td>0,0001 &lt; L(E)C<sub>50 </sub>≤ 0,001</td><td>c >= 0,025 %</td><td>0,0025 % ≤ c &lt; 0,025 %</td><td>0,00025 % ≤ c &lt; 0,0025 %</td></tr><tr><td>0,00001 &lt; L(E)C<sub>50 </sub>≤ 0,0001</td><td>c >= 0,0025 %</td><td>0,00025 % ≤ c &lt; 0,0025 %</td><td>0,000025 % ≤ c &lt; 0,00025 %</td></tr></tbody></table>

Pro přípravky obsahující látky s hodnotou LC50 nebo EC50 nižší než 0,00001 mg/l se příslušné koncentrační limity vypočítají v intervalu násobků 10..

19. V příloze č. 3 části třetí oddílu B tabulka č. 2 zní:

Tabulka č. 2

Akutní toxicita pro vodní prostředí

<table><tbody><tr><th>Hodnota LC<sub>50</sub> nebo EC<sub>50</sub>(L(E)C<sub>50</sub>) látky<br> klasifikované jako N, R50 nebo jako N, R50-53<br> (mg/l)</th><th>Klasifikace přípravku N, R50</th></tr><tr><td>0,1 &lt; L(E)C<sub>50 </sub>≤1</td><td>c >= 25 %</td></tr><tr><td>0,01 &lt; L(E)C<sub>50 </sub>≤0,1</td><td>c >= 2,5 %</td></tr><tr><td>0,001 &lt; L(E)C<sub>50 </sub>≤0,01</td><td>c >= 0,25 %</td></tr><tr><td>0,0001 &lt; L(E)C<sub>50 </sub>≤0,001</td><td>c >=0,0 25 %</td></tr><tr><td>0,00001 &lt; L(E)C<sub>50 </sub>≤0,0001</td><td>c >= 0,0025 %</td></tr></tbody></table>

Pro přípravky obsahující látky s hodnotou LC50 nebo EC50 nižší než 0,00001 mg/l se příslušné koncentrační limity vypočítají v intervalu násobků 10..

20. V příloze č. 3 části třetí oddílu B tabulka č. 5 zní:

Tabulka č. 5

Nebezpečný pro ozonovou vrstvu

<table><tbody><tr><th>Klasifikace látky</th><th>Klasifikace přípravku<br> N, R59</th></tr><tr><td>N s R59</td><td>c >= 0,1 %</td></tr></tbody></table> .

21. V příloze č. 7 bod 1.2 zní:

1.2 Pokud jsou tyto přípravky klasifikovány jako vysoce toxické, toxické nebo žíravé, musí být opatřeny přesným a snadno pochopitelným návodem k použití, který v případě potřeby zahrnuje rovněž návod na zneškodňování prázdných obalů. V případě nemožnosti umístit tyto informace na obal nebo na štítek musí být uvedeny v příbalovém letáku..

22. V příloze č. 10 bod 2.1 zní:

2.1 Lepidla

Na obalu lepidel na bázi kyanakrylátu musí být uveden následující text:

Kyanakrylát. Nebezpečí. Okamžitě slepuje kůži a oči. Uchovávejte mimo dosah dětí.

K obalu musí být přiloženy pokyny pro bezpečné zacházení..

## Čl. II

Účinnost

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. března 2007.

Ministr:

Ing. Říman v. r.

---

[Kanonická webová stránka](https://pravnianalyza.cz/zakony/sb/2007/28)