# 37/2006 Sb. - Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely - Úplná citace: Vyhláška č. 37/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely - Stav: Zrušený - Znění: Poslední znění před zrušením - ELI: /eli/cz/sb/2006/37/2006-03-01 - Datum vyhlášení: 16. 2. 2006 - Účinnost od: 1. 3. 2006 - Datum zrušení: 1. 4. 2007 - Částka: 18/2006 ## Obsah - Čl. I - Čl. II 37 VYHLÁŠKA ze dne 8. února 2006, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 10 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 438/2004 Sb.: ## Čl. I Vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, se mění takto: Příloha č. 1 vyhlášky č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely zní: Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb. Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX		Název léčivé látky	Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč	Omezení

1		Stomatologika

1.1	A01AA01		fluorid sodný	p.o.	1.10	MG	0,86

46265

ZYMAFLUOR 1/4 MG

portblnob200x0.25mg

FAJ

1.2	A01AB10		natamycin	lok.	20.00	MG	7,31

1.3	A01AB03		chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	174,64	H

1.4	A01AC01		triamcinolon	lok.	1.00	GM	13,38	L/DER,STO, ORL

1.5	A01AC02		dexametason	lok.	1.00	GM	11,41	L/DER,STO, ORL

2		adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání

2.1	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.2	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.3	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.4	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.5	A02AD04		hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.6	A02AD04		hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.7	A02BA01		cimetidin	p.o.	0.80	GM	3,03

2.8	A02BA02		ranitidin nad 75 mg v 1tbl	p.o.	0.30	GM	3,03

12346	HISTAC 150	tbl obd 20x150mg	RXY	IND
14664	HISTAC 150	por tbl flm20x150mg	IRI	IRL

2.9	A02BA03		famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě	p.o.	40.00	MG	3,03

2.10	A02BA04		nizatidin	p.o.	0.30	GM	3,03

2.11	A02BA06		roxatidin	p.o.	0.15	GM	3,03

2.12	A02BA07		ranitidin bismut citrát	p.o.	0.80	GM	27,85

3		protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva

3.1	A02BA01		cimetidin	parent.	0.80	GM	31,33	H

3.2	A02BA02		ranitidin	parent.	0.30	GM	66,88	H

3.3	A02BA03		famotidin	parent.	40.00	MG	66,88	H

3.4	A02BB01		misoprostol	p.o.	0.80	MG	46,28	Z

3.5	A02BC01		omeprazol	parent.	20.00	MG	166,14	H

3.6	A02BC01		omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20.00	MG	13,63

3.7	A02BC01		omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)	p.o.	20.00	MG	8,16

60160

ULTOP

cps 14x20mg

KRK

SLO

3.8	A02BC02		pantoprazol	p.o.	40.00	MG	8,16

3.9	A02BC02		pantoprazol	parent.	40.00	MG	166,14	H

3.10	A02BC03		lansoprazol	p.o.	30.00	MG	8,16

3.11	A02BC05		esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	17,59	L/GIT,INT,GER

3.12	A02BC05		esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce)	p.o.	30.00	MG	9,77	L/GIT,INT,GER

3.13	A02BX		ostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)	p.o.	3.00	DF	21,78

3.14	A02BX02		sukralfát	p.o.	4.00	GM	8,16

3.15	A02BX03		pirenzepin	p.o.	0.10	GM	8,36

3.16	A02BX03		pirenzepin	parent.	20.00	MG	103,18	H

3.17	A02BX05		zásaditý citronan bismutitý	p.o.	0.48	GM	22,55

4		spasmolytika, perorální podání

4.1	A03AA04		mebeverin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.2	A03AA05		trimebutin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.3	A03AB03		oxyfenon	p.o.	25.00	MG	2,25

4.4	A03AB06		otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12,14

4.5	A03AB11		poldin	p.o.	12.00	MG	2,25

4.6	A03AD01		papaverin	p.o.	0.10	GM	0,66

4.7	A03AD02		drotaverin	p.o.	0.10	GM	4,77

17933

NO-SPA FORTE

tbl 10x80mg

CPW

4.8	A03BA01		atropin	p.o.	1.50	MG	0,48

4.9	A03BB01		butylskopolamin	p.o.	60.00	MG	13,89

5		spasmolytika, ostatní cesty aplikace

5.1	A03AD01		papaverin	parent.	0.10	GM	17,53

5.2	A03AD02		drotaverin	parent.	0.10	GM	24,97

02552

NO-SPA

inj 5x2ml/40mg

CHN

5.3	A03BA01		atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	7,93

5.4	A03BA01		atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	14,81

5.5	A03BB01		butylskopolamin	p.rect.	60.00	MG	14,33

5.6	A03BB01		butylskopolamin	parent.	60.00	MG	36,77

6		anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky

6.1	A03DA		syntetická anticholinergika v komb. s analgetiky	p.o.	2.00	DF	3,87

6.2	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2.00	DF	13,29

91517

ALGIFEN SUP

rct sup 5

LEX

6.3	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2.00	DF	43,25

6.4	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	DF	4,02

6.5	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	5,69

6.6	A03EA		antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2.00	DF	12,43

7		prokinetika, antiflatulencia, perorální podání

7.1	A03AE02		tegaserod	p.o.	12.00	MG	29,32

7.2	A03AX13		silikony (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	10,66

7.3	A03AX13		silikony (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	18,15

93500

SAB SIMPLEX

sus 1x30ml

PDA

7.4	A03AX58	alverin (kombinace se silikony)	p.o.	0.18	GM	7,72

7.5	A03FA	itoprid	p.o.	0.15	GM	26,00	L/GIT,INT,PED

7.6	A03FA01	metoclopramid hydrochlorid	p.o.	30.00	MG	3,87

56695	MCP HEXAL 10	tbl 50x10mg	SFS	D
56696	MCP HEXAL 10	tbl 100x10mg	SFS	D

7.7	A03FA02		cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	21,99		L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.8	A03FA02		cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	25,41		L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.9	A03FA02		cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)	p.o.	30.00	MG	25,41		L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.10	A03FA02		cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 ml	p.o.	30.00	MG	55,88		L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.11	A03FA03		domperidon	p.o.	30.00	MG	3,87

7.12	A03FA05		alizaprid	p.o.	0.15	GM	3,87

8		prokinetika, ostatní cesty aplikace

8.1	A03FA01		metoclopramid	p.rect.	30.00	MG	40,56

8.2	A03FA01		metoclopramid	parent.	30.00	MG	20,80	O

93105

DEGAN

inj 50x2ml/10mg

LEK

SLO

8.3	A03FA02		cisaprid	p.rect.	30.00	MG	46,49

8.4	A03FA03		domperidon	p.rect.	0.12	GM	40,56

8.5	A03FA05		alizaprid	parent.	0.15	GM	16,10	O

9		antiemetika, perorální podání

9.1	A04AA01		ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	471,01	P

15829	EMESET- 4	por tbl flm 6x4mg	SDD	CZ
15830	EMESET- 4	por tbl flm 60x4mg	SDD	CZ
84744	EMESET- 4	tbl obd 6x4mg	CIA	IND

9.2

A04AA01

ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)

p.o.

16.00

349,09

15831

EMESET- 8

por tbl flm 6x8mg

SDD

9.3	A04AA01	ondansetron (tekuté lékové formy)	p.o.	16.00	MG	737,52	P

9.4	A04AA02	granisetron	p.o.	2.00	MG	349,09	P

9.5	A04AA03	tropisetron	p.o.	5.00	MG	349,09	P

9.6	A04AA04	dolasetron	p.o.	200.00	MG	349,09	P

Ondansetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

9.7	A04AD		různá antiemetika (meklozin)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.8	A04AD		různá antiemetika (theoklát embraminu)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.9	A04AD		různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.o.	0.10	GM	3,23

10		antiemetika, ostatní cesty aplikace

10.1	A04AA		palonosetron	parent.	1	DF	2 834,17	P

10.2	A04AA01		ondansetron (léková forma čípků)	p.rect.	16.00	MG	570,74	P

10.3	A04AA01		ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	16.00	MG	787,83	P

15827	EMESET	inj sol 5x2ml/4mg	SDD	CZ
84441	EMESET	inj 5x2ml/4mg	CIA	IND

10.4

A04AA01

ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)

parent.

16.00

635,40

15828

EMESET

inj sol 5x4ml/8mg

SDD

10.5	A04AA02	granisetron	parent.	3.00	MG	417,11	P

10.6	A04AA03	tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	717,91	P

10.7	A04AA03	tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	417,11	P

10.8	A04AA04	dolasetron	parent.	100.00	MG	417,11	P

Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

10.9	A04AD01		různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.rect.	0.10	GM	9,17

11		hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra

11.1	A05AA01		kyselina chenodeoxycholová	p.o.	1.00	GM	20,97	L/GIT, INF

11.2	A05AA02		kyselina ursodeoxycholová	p.o.	0.75	GM	23,20	L/GIT,INF

13808

URSOSAN

por cpsdur100x250mg

PMP

11.3	A05AX		jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)	p.o.	3.00	DF	1,58

11.4	A05AX02		hymekromon	p.o.	1.20	GM	5,82

11.5	A05BA		léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	p.o.	4.00	DF	11,46

11.6	A05BA		léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	parent.	1.00	DF	41,75	H

11.7	A05BA		léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)	p.o.	0.21	GM	5,38

11.8	A05BA03		silymarin	parent.	0.35	GM	2 291,90	H

11.9	A05BA03		silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	5,38

11.10	A05BA03		silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	4,30

12		laxativa a další léčiva k očištění střeva

12.1	A06AD10		kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)	p.o.	4.00	DF	237,19

12.2	A06AD11		laktulóza	p.o.	6.70	GM	4,40	L/GIT,INT,GER, PED,CHI,ONK

42547	LACTULOSE AL SIRUP	por sir 1x500ml	APA	D
81456	DUPHALAC	por sir 1x500ml-hdp	SOO	NL

12.3	A06AD12	laktitol	p.o.	10.00	GM	3,63	L/GIT,INT,GER, CHI

12.4	A06AD15	macrogol	p.o.	4.00	DF	237,19

12.5	A06AG10	sorbitol v kombinaci s kont. laxativem	p.rect.	2.00	DF	170,06

92489

YAL

sol 10x67.5ml

TRM

13		antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání

13.1	A07AA01		neomycin	p.o.	5.00	GM	596,07	H

13.2	A07AA02		nystatin	p.o.	1.50	MU	5,82

13.3	A07AA03		natamycin	p.o.	0.30	GM	40,08

13.4	A07AA11		rifaximin	p.o.	0.80	GM	83,07	P

Rifaximin je indikován v těchto případech: 1) hepatální encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektální chirurgii, 3) pseudomembranosní kolitida, 4) bakteriální infekce provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin, 5) prokázaná divertikulitida tračníku citlivá na rifaximin.

13.5	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1.00	DF	3,77	L/PED, INF

13.6	A07EA06	budesonid	p.o.	9.00	MG	101,44	P

Léčbu perorálním budesonidem předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

64786

BUDENOFALK

cps ent 50x3mg

FAK

13.7

A07EB01

natrium kromoglykát

p.o.

800.00

71,91

Léčbu natrium kromoglykátem předepisuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek a při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit.

13.8	A07EC01	sulfasalazin	p.o.	2.00	GM	14,80	L/GIT,INT,REV, GER

13.9	A07EC02	mesalazin (léková forma - sáčky)	p.o.	1.50	GM	43,12	P

Mesalazin per os - léková forma-sáčky: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.10

A07EC02

mesalazin (potahované tablety)

p.o.

1.50

22,56

L/GIT,INT,GER

15533

ASACOL 400

por tblflm100x400mg

MBO

13.11

A07EC02

mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)

p.o.

1.50

40,95

Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.12

A07FA

protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek

p.o.

2.00

24,57

Přípravek je hrazen v udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

66065

MUTAFLOR 20MG

cps ent 20x20mg

ARP

13.13	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1.00	DF	42.99	L/PED, INF

13.14	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4.00	DF	3,77	L/PED,GIT,GER, INF

13.15	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	ML	3,47	L/PED,GIT,GER, INF

09159

HYLAK FORTE

sol 1x100ml

MCK

13.16

A07FA02

saccharomyces boulardii sicatus

p.o.

1.00

5,38

Přípravky s obsahem saccharomyces boulardii sic. jsou indikovány u infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.

14		antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace

14.1	A07EA06		budesonid	p.rect.	2.00	MG	244,33	L/GIT,INT,GER

14.2	A07EC		paraaminosalicylát sodný	p.rect.	2.00	GM	45,15	L/GIT

14.3	A07EC02		mesalazin (čípky do 250 mg včetně)	p.rect.	1.50	GM	108,77	L/GIT

14.4	A07EC02		mesalazin (čípky nad 250 mg)	p.rect.	1.50	GM	93,87	L/GIT

14.5	A07EC02		mesalazin (enm.)	p.rect.	1.50	GM	66,73	L/GIT

15535	ASACOL ENEMA 4 G	sus rec 1x100ml/4gm	MBO	CZ
15536	ASACOL ENEMA 4 G	sus rec 7x100ml/4gm	MBO	CZ

15		digestiva včetně enzymových přípravků

15.1	A09AA		enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)	p.o.	5 000.00	U	0,10

15.2	A09AA02		multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)	p.o.	5 000.00	U	1,44	P

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou indikovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.

15.3	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0,10

15.4	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	1,38	P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U v jedné tabletě jsou indikovány u pacientů s prokázanou algickou formou chronické pankreatitidy pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

40378	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 30	KRK	SLO
40379	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 100	KRK	SLO

15.5

A09AA02

multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet

p.o.

5 000.00

1,91

Multienzymy ve formě mikropelet jsou indikovány u pacientů s cystickou fibrózou a prokázanou chronickou pankreatitidou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu..

14811

KREON 25 000

por cps dur 50

SVP

15.6	A09AA02		multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0,10

15.7	A09AC01		pepsin a kyselinotvorné látky	p.o.	2.00	DF	0,10

16		insuliny krátkodobě působící

16.1	A10AB01		insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

16.2	A10AB01		insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující, lahv.

parent.

40.00

16,29

40876

INSULIN-HM R

inj 1x10ml/1ku

ZEH

16.4	A10AB03		insulin vepřový rychle účinkující - cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

16.5	A10AB03		insulin vepřový rychle účinkující - lahv.	parent.	40.00	U	16,11

17		insuliny střednědobě působící včetně kombinací

17.1	A10AC02		insulin hovězí středně dlouze účinkující -cartridge	parent.	40.00	U	21,11	L/DIA

17.2	A10AC02		insulin hovězí středně dlouze účinkující -lahv.	parent.	40.00	U	11,72

17.3	A10AC03		insulin vepřový středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12,35

17.4	A10AC30		insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12,35

17.5	A10AD01		insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

17.6	A10AD01		insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

17.7

A10AD01

insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.

parent.

40.00

16,29

40878

INSULIN-HM MIX 30

inj 1x10ml/1ku

ZEH

18		insuliny dlouhodobě působící

18.1	A10AC01		insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

18.2	A10AC01		insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

18.3

A10AC01

insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.

parent.

40.00

16,29

40875

INSULIN-HM NPH

inj 1x10ml/1ku

ZEH

18.4	A10AE01		insulin lidský dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	16,29

18.5	A10AE02		insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv.	parent.	40.00	U	11,72

18.6	A10AE30		insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	12,35

19		analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy

19.1	A10AB04		insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,30	P

19.2	A10AB04		insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	27,64

19.3	A10AB05		insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,30	P

19.4	A10AB05		insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	27,64

19.5	A10AB06		insulin glulisin, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,30	P

Insulinová analoga (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována u pacientů, kde vedou k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu v porovnání s klasickými humánními insuliny, tj. kde podmiňují pokles průměrné hodnoty HbA1c aspoň o 10 % a vedou tudíž i ke zlepšení glykemických profilů včetně snížení frekvence hypoglykémie.

19.6

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulínových pump

parent.

40.00

27,60

L/DIA

28001

VELOSULIN 100 IU/ML

inj sol 1x10ml/1ku

NOO

19.7	A10AD05	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	28,30	P

19.8	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

19.9	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	45,49	P

19.10	A10AE05	insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	45,49	P

Analoga inzulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen u nemocných léčených v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba inzulínovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný inzulín vícekrát denně).

20		perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů

20.1	A10BA02		metformin hydrochlorid	p.o.	2.00	GM	5,98

06668	METFIREX 500 MG	por tbl flm60x500mg	CHN	H
23228	METFIREX 1 G	por tblflm60x1000mg	CPW	H
30294	ADIMET	tbl obd 60x850mg	MCK	D
30343	METFORMIN AL 500	por tbl flm30x500mg	APA	D
30356	METFORMIN AL 500	por tbl flm60x500mg	APA	D
30361	METFORMIN AL 500	por tblflm120x500mg	APA	D
40001	METFORMIN AL 850	por tbl flm30x850mg	APA	D
40155	METFORMIN AL 850	por tbl flm60x850mg	APA	D
40174	METFORMIN AL 850	por tblflm120x850mg	APA	D
41506	METFIREX 850 MG	por tblflm120x850mg	CHN	H
41507	METFIREX 500 MG	por tblflm120x500mg	CHN	H
58122	DIAPHAGE 850	por tbl flm50x850mg	SVS	CZ
58123	DIAPHAGE 850	por tblflm100x850mg	SVS	CZ
58124	DIAPHAGE 500	por tblflm100x500mg	SVS	CZ
58125	DIAPHAGE 500	por tbl flm50x500mg	SVS	CZ
64641	ADIMET	tbl obd 30x850mg	MCK	D
64642	ADIMET	tbl obd 120x850mg	MCK	D

20.2	A10BA03	buformin	p.o.	0.20	GM	3,39

20.3	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3.00	DF	4,84

20.4	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg	p.o.	1.00	DF	10,02	P

20.5	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	18,57	P

20.6	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	20,03	P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci je indikován pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m2) a nedostatečnou kompenzací dosavadní léčbou metforminem v dávce alespoň 2g denně ( HbA1c vyšší než 6,0 %/dle IFCC).

20.7	A10BF01	akarboza	p.o.	0.30	GM	10,03

20.8	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	34,21	P

20.9	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	34,21	P

20.10	A10BG03	pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	40,66	P

Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou či obezitou (BMI vyšší než 25 kg/m2) s vyjádřenou inzulínovou rezistencí za podmínek opakovaně prokázané nedostatečné kompenzace dosavadní léčbou ( HbA1c vyšší než 6,0% /dle IFCC). Indikovaná denní dávka je 1tbl s obsahem 4 mg rosiglitazonu, nebo 1 tbl s obsahem 15 mg nebo 1tableta s obsahem 30mg pioglitazonu.

21		perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika

21.1	A10BB01		glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	2,25

21.2	A10BB01		glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,84

21.3	A10BB01		glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	1,34

94523

GLUCOBENE 1.75 MG

tbl 120x1.75mg

MCK

21.4

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)

p.o.

7.00

0,84

94525

GLUCOBENE 3.5 MG

tbl 120x3.5mg

MCK

21.5	A10BB02	chlorpropamid	p.o.	0.37	GM	0,76

21.6	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.50	GM	2,27

21.7	A10BB04	glibornurid	p.o.	38.00	MG	4,68

21.8	A10BB05	tolazamid	p.o.	1.00	GM	2,43

21.9	A10BB07	glipizid	p.o.	10.00	MG	3,71

21.10	A10BB08	gliquidon	p.o.	60.00	MG	5,52

21.11	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	5,77

31897

GLICIREX

por tbl nob 60x80mg

RTT

21.12	A10BB09		gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2.00	DF	5,77

21.13	A10BB12		glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	5,77

21.14	A10BB12		glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	4,79

21.15	A10BX02		repaglinid	p.o.	1.00	DF	4,89	L/DIA

21.16	A10BX03		nateglinid	p.o.	1.00	DF	4,89	L/DIA

22		vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání

22.1	A11CA01		retinol (vitamin A)	p.o.	50.00	KU	1,09

22.2	A11CC01		ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6.00	KU	0,53

00353

VITAMIN D SLOVAKOFARMA

cps 1x300ku

SLO

22.3	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6.00	KU	12,80

22.4	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6.00	KU	0,76

00716

INFADIN

gtt 1x10ml/100mg

SLO

22.5	A11CC02	dihydrotachysterol	p.o.	1.00	MG	16,74

22.6	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1.00	RG	15,44	P

22.7	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1.00	RG	14,56	P

22.8	A11CC04	kalcitriol	p.o.	1.00	RG	29,15	P

Léčbu p.o. alfakalcidolem a kalcitriolem předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů: 1. S osteoporózou: a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem, b) indukovanou léčbou glukokortikoidy, c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem. 2. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných). 3. S křivicí rezistentní na vitamin D. 4. S osteomalacií rezistentní na vitamin D. 5. S hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.50	MG	1,02

22.10	A11CC05	cholekalciferol - tekuté lékové formy	p.o.	0.50	MG	3,75

12023

VIGANTOL

por gtt sol 1x10ml

MEC

23		vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace

23.1	A11CA01		retinol (vitamin A)	parent.	50.00	KU	10,16

23.2	A11CC		paricalcitolum	parent.	2.50	RG	376,26	O/P

Léčba parikalcitolem je indikována pokud: a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce, b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5), c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze). Podmínkou léčby je: a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska, b) ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2), c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, preskripce vazačů fosfátů v GIT.

16881

ZEMPLAR 5 MCG/ML

inj sol 5x2ml

ABB

23.3	A11CC01	ergokalciferol	parent.	6.00	KU	0,70

23.4	A11CC04	kalcitriol	parent.	1.00	RG	170,25	P

Léčbu parenterálním kalcitriolem předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů: 1. S osteoporózou: a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem, b) indukovanou léčbou glukokortikoidy, c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem. 2. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných). 3. S křivicí rezistentní na vitamin D. 4. S osteomalacií rezistentní na vitamin D. 5. S hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

23.5

A11CC05

cholekalciferol

parent.

1.00

0,92

11093

VIGANTOL 50000

inj 5x1ml/1.25mg

MEC

24		soli vápníku, perorální podání

24.1	A12AA03		glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	0,58

24.2	A12AA04		uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

70536

TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM

portblnob1000x0.5gm

MVM

24.3	A12AA04		uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

24.4	A12AA04		uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma prášky	p.o.	0.50	GM	2,29

24.5	A12AA07		chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,	p.o.	0.20	GM	0,63

24.6	A12AA12		octan vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	9,77

25		kombinace solí vápníku, perorální podání

25.1	A12AA20		vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	2,48

25.2	A12AX		uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1.00	DF	3,19

25.3	A12AX		uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	3,91

25.4	A12AX		uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	6,36

25.5	A12AX		vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1.00	DF	5,26	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.6	A12AX		vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1.00	DF	3,92	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.7	A12CX		jiné minerální produkty (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	1,16

99808

BIOMIN H

plv 60x3gm(sÁČky)

BMN

26		soli vápníku, ostatní cesty aplikace

26.1	A12AA03		glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	3.00	GM	57,82

26.2	A12AA07		chlorid vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	0.20	GM	2,91

00409

CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA

inj 5x10ml 10%

HBS

27	soli draslíku, perorální podání

27.1	A12BA	draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.50	GM	2,38

27.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1.00	GM	9,56

27.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3.00	GM	2,32

13715

KALNORMIN

por tbl pro 30x1gm

ICN

28		soli draslíku, ostatní cesty aplikace

28.1	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem	parent.	1.00	DF	12,90	O

02132

CARDILAN

inj 10x10ml

HBS

28.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzí	parent.	250.00	ML	84,05	O

28.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	parent.	3.00	GM	52,24	O

02486

KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%

inj 5x10ml 7.5%

ZEH

29		soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání

29.1	A12CC03		glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.2	A12CC04		citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.3	A12CC05		aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.4	A12CC06		mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.5	A12CC09		orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.6	A12CC30		kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,12	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

18774	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	BSQ	F
99891	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	CPW	H

30		soli hořčíku, ostatní cesty aplikace

30.1	A12CC02		síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)	parent.	1.00	GM	19,27	O

30.2	A12CC02		síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1.00	GM	9,07	O

00499

MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%

inj 5x10ml 20%

HBS

31		soli fluoru, perorální podání

31.1	A12CD01		fluorid sodný	p.o.	88.00	MG	5,16

91080

FLUOSSEN

por tbl ent 30x15mg

ICN

32		ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém

32.1	A08AA10		sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	48,87	P

32.2	A08AA10		sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	36,84	P

Sibutramin předepisuje diabetolog pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (glykohemoglobin vyšší než 6% /dle IFCC) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Sibutramin lze předepsat pouze těm pacientům, kteří sníží svou hmotnost o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno nebo pokles HbA1c o alespoň 0,5%). Není - li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.3

A08AB01

orlistat

p.o.

360.00

36,84

Diabetolog předepisuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,0% /IFCC) při stávající antidiabetické medikaci. Orlistat lze předepsat pouze těm pacientům, kteří sníží svou hmotnost o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno anebo pokles HbA1c o alespoň 0,5% v absolutním vyjádření) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není - li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.4	A11GA01	kyselina askorbová (vitamin C)	parent.	0.20	GM	3,24	H

32.5	A14AB01	nandrolon phenpropionát	parent.	2.00	MG	3,04

32.6	A16AA01	levokarnitin	parent.	2.00	GM	348,72	O

32.7	A16AA02	ademetionin	p.o.	1.00	GM	58,47	Z

32.8	A16AA02	ademetionin	parent.	0.50	GM	92,51	Z

12319

TRANSMETIL 500 MG INJEKCE

inj pso Iqf 5x500mg

HOL

32.9

A16AB02

imiglucerasa

parent.

200.00

39 426,04

28018	CEREZYME	inf plv sol 1x200ut	GZE	NL
28020	CEREZYME	inf plv sol 1x400ut	GZE	NL

32.10	A16AB03	agalsidáza alfa	parent.	1.00	MG	17 298,21	Z

32.11	A16AB04	agalsidáza beta	parent.	5.00	MG	17 298,21	Z

32.12	A16AB05	laronidáza	parent.	1.00	DF	32 508,91	Z

13206	ALDURAZYME	inf cnc sol 1x5ml	GBZ	GB
13207	ALDURAZYME	inf cnc sol 10x5ml	GBZ	GB
13208	ALDURAZYME	inf cnc sol 25x5ml	GBZ	GB
26354	ALDURAZYME	inf cnc sol 1x5ml	GZE	NL

32.13

A16AX01

kyselina tioktová

parent.

0.20

79,25

55381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 500x20ml/600mg	SLH	D
84380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 50x20ml/600mg	SLH	D
84381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 100x20ml/600mg	SLH	D
84382	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 1000x20ml/600mg	SLH	D

32.14	A16AX06		miglustat	p.o.	0.30	GM	9 513,04	Z

33		antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K

33.1	B01AA03		warfarin	p.o.	7.50	MG	3,15

58161	LAWARIN 2	tbl 50x2mg	PVL	CZ
58162	LAWARIN 5	tbl 50x5mg	PVL	CZ
94114	WARFARIN ORION 5 MG	tbl 100x5mg	ORN	SF

33.2	B01AA08		ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.60	GM	3,52

33.3	B01AA08		ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.60	GM	4,20

34		antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III

34.1	B01AB01		heparin	parent.	10.00	KU	13,02	O

34.2	B01AB02		antithrombin	parent.	2.10	KU	23 699,53	U

93174

ANTITHROMBIN III IMMUNO

inj pso Iqf 1x1ku

BXG

35		antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů

35.1	B01AB	certoparin	parent.	3.00	KU	75,05	P

31316

TROPARIN AMPOULE

inj 10x0.5ml/32mg

BCA

35.2	B01AB04	dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.3	B01AB04	dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.4	B01AB04	dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.5	B01AB05	enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.6	B01AB05	enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.7	B01AB05	enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.8	B01AB05	enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.9	B01AB05	enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	38,70	P

35.10	B01AB06	nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.11	B01AB06	nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.12	B01AB06	nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.13	B01AB06	nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.14	B01AB06	nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	38,70	P

35.15	B01AB07	parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.16	B01AB07	parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.17	B01AB07	parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.18	B01AB08	reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.19	B01AB08	reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

Nízkomolekulární hepariny pro ambulatní péči lze předepisovat na recept pouze: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombosy potvrzené doplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin) 2) prevence srážení krve v mimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin) 3) v profylaxi tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, parnaparin, reviparin) na dobu maxim. 5 dnů 4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin) 5) prevenci a léčbu hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozenýcm či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin)

35.20	B01AB11		sulodexid	parent.	600.00	U	62,00	O

35.21	B01AB11		sulodexid	p.o.	250.00	U	10,36	L/OPH,INT,NEU, DIA,GER

36		antiagregancia kromě heparinu

36.1	B01AC		lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)	p.o.	1.00	DF	0,66

36.2	B01AC		lysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)	p.o.	1.00	DF	0,63

36.3	B01AC04		klopidogrel	p.o.	75.00	MG	47,89	P

Léčbu klopidogrelem předepisuje internista nebo kardiolog: a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců, b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, aterektomie, přímá koronární angioplastika) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv. potahovaných stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 3 měsíců.

36.4

B01AC05

ticlopidin

p.o.

0.50

20,23

Léčbu ticlopidinem předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog: a) u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylsalicylové či při necitlivosti na k. acetylsalicylovou prokázanou agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou chorobou dolních končetin, b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys. acetylsalicylovou, c) v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k.acetylsalicylovou

02973	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 30x250mg	MCK	D
02974	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 90x250mg	MCK	D
02984	APO-TIC	por tbl obd30x250mg	APT	CND
02985	APO-TIC	por tblobd100x250mg	APT	CND
15320	APO-TIC	por tbl flm30x250mg	CMG	IRL
15321	APO-TIC	por tblflm100x250mg	CMG	IRL
16584	APO-TIC	por tbl flm30x250mg	KAT	NL
16585	APO-TIC	por tblflm100x250mg	KAT	NL
21023	IPATON 250 MG	por tbl flm60x250mg	EGI	H
66938	TAGREN	tbl 30x250mg	KRK	SLO

36.5	B01AC06	kyselina acetylsalicylová	parent.	3.00	GM	35,48	O

36.6	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,50

36.7	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,96

36.8	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,50

36.9	B01AC07	dipyridamol	p.o.	400.00	MG	8,45	P

Léčbu dipyridamolem včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

36.10	B01AC07	dipyridamol	parent.	0.20	GM	219,35	H

36.11	B01AC09	epoprostenol	parent.	0.50	MG	3 513,39	X

36.12	B01AC10	indobufen	p.o.	0.30	GM	8,21	P

Léčbu indobufenem předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem).

36.13	B01AC10	indobufen	parent.	0.30	GM	87,32	H

36.14	B01AC11	iloprost	parent.	50.00	RG	645,60	X

36.15	B01AC11	iloprost	inhal.	50.00	RG	1 765,00	X

36.16	B01AC21	treprostinil	parent.	1.00	MG	7 190,00	X

36.17	B01AC30	dipyridamol a kyselina acetylosalicylová v kombinaci	p.o.	2.00	DF	11,73	P

Léčbu dipyridamolem včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

37		fibrinolytické enzymy

37.1	B01AC13		abciximab	parent.	1.00	DF	9 790,59	H

37.2	B01AC14		anagrelid	parent.	1.00	DF	140,00	X

37.3	B01AD01		streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)	parent.	1.50	MU	3 307,77	U

10937

STREPTASE

inj sic 1x750ku

AVN

37.4

B01AD01

streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)

parent.

1.50

3 239,43

62461

STREPTASE

inj sic 1x1.5mu

AVN

37.5	B01AD02	altepláza	parent.	0.10	GM	34 105,27	U/P

37.6	B01AD04	urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)	parent.	3.00	MU	52 704,23	U/P

37.7	B01AD04	urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)	parent.	3.00	MU	44 317,19	U/P

07411

RHEOTROMB 500.000

inj plv sol 1x500ku

BGD

37.8	B01AD04	urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)	parent.	3.00	MU	41 599,68	U/P

37.9	B01AD07	retepláza	parent.	20.00	U	42 283,31	U/P

Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány v těchto indikacích: a) u akutního infarktu myokardu, u pacientů, kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu. Altepláza je dále indikována při léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou). Na pracovištích, která mají specializovaný léčebný postup ve smlouvě se zdravotní pojišťovnou jsou altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza indikovány pro: a) intrakoronární trombolýzu, b) trombolýzu akutních a subakutních uzávěrů periferních cév.

37.10	B01AD10	drotrecogin alfa (aktivovaný)	parent.	5.00	MG	6 725,78	X

37.11	B01AD11	tenekteplaza do 40 mg včetně	parent.	40.00	MG	41 786,61	U/P

37.12	B01AD11	tenekteplaza nad 40 mg	parent.	40.00	MG	35 099,24	U/P

37.13	B01AD12	protein C	parent.	1.00	IU	63,90	U/P

Léčbu proteinem C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.

28023	CEPROTIN	inj pso Iqf1x500ut	BXG	A
28024	CEPROTIN	inj pso Iqf1x1000ut	BXG	A

37.14	B01AX03		lepirudin	parent.	1.00	DF	2 247,79	H

37.15	B01AX05		fondaparinux	parent.	1.00	DF	92,84	H

38		antifibrinolytika, perorální podání

38.1	B02AA01		kyselina aminokaproová	p.o.	16.00	GM	37,98

38.2	B02AA02		kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	2.00	GM	39,80

38.3	B02AA02		kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)	p.o.	2.00	GM	29,02

42613

EXACYL

por tblflm20x500mg

SXQ

38.4	B02AA03		kyselina aminomethylbenzoová	p.o.	0.25	GM	18,70

39		antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace

39.1	B01AC16		eptifibatide infuze	parent.	1.00	DF	2 577,43	H

39.2	B01AC16		eptifibatide injekce	parent.	1.00	DF	818,23	H

39.3	B01AC17		tirofiban	parent.	1.00	DF	4 782,22	H

39.4	B02AA01		kyselina aminokaproová	parent.	16.00	GM	63,53

39.5	B02AA02		kyselina tranexámová	parent.	2.00	GM	62,86

39.6	B02AA03		kyselina aminomethylbenzoová	parent.	0.25	GM	182,37

42630

PAMBA

inj sol 5x5ml/50mg

AKZ

39.7	B02AB01		aprotinin	parent.	500.00	KU	649,57	H

39.8	B02AB02		Alfa1 antitrypsin	parent.	1.00	GM	10 945,76	Z

40		vitamin K a jiná hemostatika

40.1	B02BA		menadiolfosfat sodná sůl	parent.	10.00	MG	13,95

40.2	B02BA01		fytomenadion	p.o.	20.00	MG	10,14

40.3	B02BA01		fytomenadion	parent.	20.00	MG	15,32

40.4	B02BB01		lidský fibrinogen	parent.	5.00	GM	23 684,08	U

62464	HAEMOCOMPLETTAN P	inf plv sol1x1000mg	AVN	D
62465	HAEMOCOMPLETTAN P	inf plv sol1x2000mg	AVN	D

40.5	B02BC		lokální hemostatika - karboxycelulosa (zásyp)	lok.	1.00	GM	15,05

40.6	B02BC		lokální hemostatika (pěna)	lok.	1.00	C2	1,44

40.7	B02BC		lokální hemostatika (rektální lékové formy)	lok.	1.00	DF	7,03

40.8	B02BC		lidský thrombin a fibrimogen (houba)	lok.	1.00	DF	55,51	H

40.9	B02BC01		absorbovatelná želatinová houba	lok.	1.00	C2	2,63

40.10	B02BC06		thrombin (houba)	lok.	1.00	DF	55,51

40.11	B02BX01		etamsylat	p.o.	0.75	GM	11,04	L/OPH,HEM, ORL

40.12	B02BX01		etamsylat	parent.	0.75	GM	70,81	O

41		koagulační faktory (koagulační faktor VIII)

41.1	B02BD02		koagulační faktor VIII (středně čištěný)	parent.	500.00	U	4 968,03		B/P

41.2	B02BD02		koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)	parent.	500.00	U	5 686,62		B/P

41.3	B02BD02		koagulační faktor VIII (rekombinantní)	parent.	500.00	U	5 686,62		B/P

41.4	B02BD02	koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem	parent.	500.00	U	7 643,11	B/P

41.5	B02BD02	koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem	parent.	500.00	U	9 053,02	B/P

Léčbu koagulačním faktorem VIII předepisuje hematolog pro: a) prevenci a léčbu krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII, b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek), c) vepřový faktor VIII je hrazen u nemocných s vysokým titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII a s nízkým titrem protilátek proti vepřovému faktoru VIII, d) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je hrazen koagulační faktor VIII rekombinantní.

88335	HAEMATE P	inj sic 1x250ut+sol	AVN	D
88336	HAEMATE P	inj sic 1x500ut+sol	AVN	D
88337	HAEMATE P	inj sic 1x1ku+solv.	AVN	D

42		koagulační faktory (koagulační faktor IX)

42.1	B02BD04		koagulační faktor IX (středně čištěný)	parent.	350.00	U	3 210,11	B/P

42.2	B02BD04		koagulační faktor IX (vysoce čištěný)	parent.	350.00	U	4 188,67	B/P

75079	IMMUNINE 600 I.E.	inj sic 1x600ut+5ml	BXG	A
75080	IMMUNINE 1200 I.E.	inj sic 1.2ku+10ml	BXG	A

42.3

B02BD04

koagulační faktor IX (rekombinantní)

parent.

350

4 188,67

B/P

Léčbu koagulačním faktorem IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.

43		ostatní koagulační faktory

43.1	B02BD		srážecí faktory	parent.	350.00	U	2 907,49	X

43.2	B02BD01		kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X	parent.	350.00	U	3 021,48	B/P

86657

PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 200I.U

injpsolqf 1x200ut+s

BXG

43.3

B02BD03

aktivita obcházející inhibitor faktoru VIII

parent.

10.00

267 870,11

B/P

Léčbu aktivitou obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

85676

FEIBA TIM 4 500 J.

inf pso Iqf 1x500ut

BXG

43.4	B02BD05	koagulační faktor VII	parent.	6.00	KU	85 985,00	X

43.5	B02BD07	koagulační faktor XIII	parent.	350.00	U	2 907,49	X

43.6	B02BD08	eptakog alfa (aktivovaný)	parent.	2.50	MU	1 326 963,69	B/P

Léčbu eptakogem alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

44	soli železa, perorální podání

44.1	B03AA02	fumarát železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09

44.2	B03AA02	fumarát železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	2,91

00677

FERRONAT

sus 1x100ml/3gm

IXP

44.3	B03AA03	glukonát železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09

44.4	B03AA03	glukonát železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	3,13

44.5	B03AA05	chlorid železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09

44.6	B03AA05	chlorid železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	3,13

44.7	B03AA07	síran železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09

44.8	B03AA07	síran železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	3,13

44.9	B03AB	soli trojmocného železa (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	3,13

44.10	B03AB02	polymaltosum ferricum (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	2,23

44.11	B03AB02	polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	10,55

02946	MALTOFER	por gtt sol 30 ml	VII	CH
16595	MALTOFER	por gtt sol 30ml	AFS	F

45		soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace

45.1	B03AD		glukonat železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT, GER

45.2	B03AD		chlorid železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT, GER

45.3	B03AD02		fumarat železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT, GER

89140

FERRETAB COMP.

cps 30

LAR

45.4	B03AD03	síran železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT, GER

45.5	B03AD04	polymaltosum ferricum /kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT, GER

45.6	B03AE01	dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12	p.o.	0.10	GM	3,13

45.7	B03AE02	dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitaminy	p.o.	0.10	GM	3,13

45.8	B03AE10	fumarat železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.9	B03AE10	glukonat železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.10	B03AE10	chlorid železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.11	B03AE10	různé kombinace bez kyseliny listové	p.o.	0.10	GM	2,25

97402

SORBIFER DURULES

tbl obd 50x100mg

EGI

145.12	B03AE10		síran železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.13	B03AE10		síran železnatý/serin -pevné lékové formy	p.o.	0.10	GM	2,25

45.14	B03AE10		síran železnatý/serin -tekuté lékové formy	p.o.	0.10	GM	10,55

46		soli železa, ostatní cesty aplikace

46.1	B03AC02		hydroxid železitý se sacharózou	parent.	0.10	GM	30,76	O

*Zobrazeno prvních 250 z 1924 bloků úplného znění. Kompletní text je na kanonické stránce.* --- [Kanonická webová stránka](https://pravnianalyza.cz/zakony/sb/2006/37)