# 368/2006 Sb. - Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb - Úplná citace: Vyhláška č. 368/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb. - Stav: Zrušený - Znění: Poslední znění před zrušením - ELI: /eli/cz/sb/2006/368/2006-08-01 - Datum vyhlášení: 21. 7. 2006 - Účinnost od: 1. 8. 2006 - Datum zrušení: 1. 4. 2007 - Částka: 115/2006 ## Obsah - Čl. I - Čl. II 368 VYHLÁŠKA ze dne 11. července 2006, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb. Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 10 písm. a) až d) zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 438/2004 Sb.: ## Čl. I Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb., zní: Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb. Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX		Název léčivé látky	Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč	Omezení

1		Stomatologika

1.1	A01AA01		fluorid sodný	p.o.	1.10	MG	0,87

46265

ZYMAFLUOR 1/4 MG

portblnob200x0.25mg

FAJ

1.2	A01AB10	natamycin	lok.	20.00	MG	7,31

1.3	A01AB03	chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	174,64	H

1.4	A01AC01	triamcinolon	lok.	1.00	GM	13,38	L/DER,STO, ORL

1.5	A01AC02	dexametason	lok.	1.00	GM	11,41	L/DER,STO, ORL

2	adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání

2.1	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.2	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.3	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.4	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.5	A02AD04	hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.6	A02AD04	hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.7	A02BA01	cimetidin	p.o.	0.80	GM	3,11

2.8	A02BA02	ranitidin nad 75 mg v 1tbl	p.o.	0.30	GM	3,11

12346	HISTAC 150	tbl obd 20x150mg	RXY	IND
14664	HISTAC 150	por tbl flm20x150mg	IRI	IRL

2.9	A02BA03	famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě	p.o.	40.00	MG	3,11

2.10	A02BA04	nizatidin	p.o.	0.30	GM	3,11

2.11	A02BA06	roxatidin	p.o.	0.15	GM	3,11

2.12	A02BA07	ranitidin bismut citrát	p.o.	0.80	GM	27,85

3	protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva

3.1	A02BA01	cimetidin	parent.	0.80	GM	31,33	H

3.2	A02BA02	ranitidin	parent.	0.30	GM	66,88	H

3.3	A02BA03	famotidin	parent.	40.00	MG	66,88	H

3.4	A02BC01	omeprazol	parent.	20.00	MG	163,92	H

3.5	A02BC01	omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20.00	MG	12,60

3.6	A02BC01	omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)	p.o.	20.00	MG	7,54

60160

ULTOP

cps 14x20mg

KRK

SLO

3.7	A02BC02	pantoprazol	p.o.	40.00	MG	7,54

3.8	A02BC02	pantoprazol	parent.	40.00	MG	163,92	H

3.9	A02BC03	lansoprazol	p.o.	30.00	MG	7,54

3.10	A02BC05	esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	16,27	L/GIT,INT,GER

3.11	A02BC05	esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )	p.o.	30.00	MG	9,03	L/GIT,INT,GER

3.12	A02BC05	esomeprazol	parent.	30.00	MG	163,92	H

3.13	A02BX	ostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)	p.o.	3.00	DF	20,14

3.14	A02BX02	sukralfát	p.o.	4.00	GM	7,54

3.15	A02BX03	pirenzepin	p.o.	0.10	GM	7,54

3.16	A02BX03	pirenzepin	parent.	20.00	MG	103,18	H

3.17	A02BX05	zásaditý citronan bismutitý	p.o.	0.48	GM	20,85

4	spasmolytika, perorální podání

4.1	A03AA04	mebeverin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.2	A03AA05	trimebutin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.3	A03AB03	oxyfenon	p.o.	25.00	MG	2,25

4.4	A03AB06	otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12,14

4.5	A03AB11	poldin	p.o.	12.00	MG	2,25

4.6	A03AD01	papaverin	p.o.	0.10	GM	0,66

4.7	A03AD02	drotaverin	p.o.	0.10	GM	4,79

17933

NO-SPA FORTE

tbl 10x80mg

CPW

4.8	A03BA01	atropin	p.o.	1.50	MG	0,48

4.9	A03BB01	butylskopolamin	p.o.	60.00	MG	13,89

5	spasmolytika, ostatní cesty aplikace

5.1	A03AD01	papaverin	parent.	0.10	GM	17,53

5.2	A03AD02	drotaverin	parent.	0.10	GM	24,97

02552

NO-SPA

inj 5x2ml/40mg

CHN

5.3	A03BA01	atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	8,09

5.4	A03BA01	atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	14,81

5.5	A03BB01	butylskopolamin	p.rect.	60.00	MG	14,33

5.6	A03BB01	butylskopolamin	parent.	60.00	MG	36,77

6	anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky

6.1	A03DA	syntetická anticholinergika v komb. s analgetiky	p.o.	2.00	DF	3,87

6.2	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2.00	DF	13,70

91517

ALGIFEN SUP

rct sup 5

LEX

6.3	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2.00	DF	43,25

6.4	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	DF	4,02

6.5	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	5,69

6.6	A03EA	antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2.00	DF	12,43

7	prokinetika, antiflatulencia, perorální podání

7.1	A03AE02	tegaserod	p.o.	12.00	MG	29,32

7.2	A03AX13	silikony (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	9,59

7.3	A03AX13	silikony (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	16,33

93500

SAB SIMPLEX

sus 1x30ml

PDA

7.4	A03AX58	alverin (kombinace se silikony)	p.o.	0.18	GM	7,34

7.5	A03FA	itoprid	p.o.	0.15	GM	24,70	L/GIT,INT,PED

7.6	A03FA01	metoclopramid hydrochlorid	p.o.	30.00	MG	3,67

56695	MCP HEXAL 10	tbl 50x10mg	SFS	D
56696	MCP HEXAL 10	tbl 100x10mg	SFS	D

7.7	A03FA02	cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	21,99	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.8	A03FA02	cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	25,41	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.9	A03FA02	cisaprid (tekuté lékové formy dělené - sáčky)	p.o.	30.00	MG	25,41	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.10	A03FA02	cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 ml	p.o.	30.00	MG	55,88	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.11	A03FA03	domperidon	p.o.	30.00	MG	3,87

7.12	A03FA05	alizaprid	p.o.	0.15	GM	3,87

8	prokinetika, ostatní cesty aplikace

8.1	A03FA01	metoclopramid	p.rect.	30.00	MG	40,56

8.2	A03FA01	metoclopramid	parent.	30.00	MG	20,69	O

93105

DEGAN

inj 50x2ml/10mg

LEK

SLO

8.3	A03FA02	cisaprid	p.rect.	30.00	MG	46,49

8.4	A03FA03	domperidon	p.rect.	0.12	GM	40,56

8.5	A03FA05	alizaprid	parent.	0.15	GM	16,10	O

9	antiemetika, perorální podání

9.1	A04AA01	ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	428.61	P

15829	EMESET- 4	por tbl flm 6x4mg	SDD	CZ
15830	EMESET- 4	por tbl flm 60x4mg	SDD	CZ
84744	EMESET- 4	tbl obd 6x4mg	CIA	IND

9.2

A04AA01

ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)

p.o.

16.00

317.67

15831

EMESET- 8

por tbl flm 6x8mg

SDD

9.3	A04AA01	ondansetron (tekuté lékové formy)	p.o.	16.00	MG	671,14	P

9.4	A04AA02	granisetron	p.o.	2.00	MG	317.67	P

9.5	A04AA03	tropisetron	p.o.	5.00	MG	317.67	P

9.6	A04AA04	dolasetron	p.o.	200.00	MG	317.67	P

Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

9.7	A04AD	různá antiemetika (meklozin)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.8	A04AD	různá antiemetika (theoklát embraminu)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.9	A04AD	různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.o.	0.10	GM	3,23

10	antiemetika, ostatní cesty aplikace

10.1	A04AA	palonosetron	parent.	1	DF	2 749,14	P

10.2	A04AA01	ondansetron (léková forma čípků)	p.rect.	16.00	MG	553,61	P

10.3	A04AA01	ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	16.00	MG	764,19	P

15827	EMESET	inj sol 5x2ml/4mg	SDD	CZ
84441	EMESET	inj 5x2ml/4mg	CIA	IND

10.4

A04AA01

ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)

parent.

16.00

616,33

15828

EMESET

inj sol 5x4ml/8mg

SDD

10.5	A04AA02	granisetron	parent.	3.00	MG	404,59	P

10.6	A04AA03	tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	696,37	P

10.7	A04AA03	tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	404,59	P

10.8	A04AA04	dolasetron	parent.	100.00	MG	404,59	P

10.9

A04AD01

různá antiemetika (theoklát moxastinu)

p.rect.

0.10

9,17

11	hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra

11.1	A05AA01	kyselina chenodeoxycholová	p.o.	1.00	GM	20,97	L/GIT,INF

11.2	A05AA02	kyselina ursodeoxycholová	p.o.	0.75	GM	21,99	L/GIT,INF

13808

URSOSAN

por cpsdur100x250mg

PMP

11.3	A05AX	jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)	p.o.	3.00	DF	1,58

11.4	A05AX02	hymekromon	p.o.	1.20	GM	5,82

11.5	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	p.o.	4.00	DF	10,31

11.6	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	parent.	1.00	DF	41,75	H

11.7	A05BA	léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)	p.o.	0.21	GM	4,84

11.8	A05BA03	silymarin	parent.	0.35	GM	2 291,90	H

11.9	A05BA03	silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	4,84

11.10	A05BA03	silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	3,87

12	laxativa a další léčiva k očištění střeva

12.1	A06AD10	kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)	p.o.	4.00	DF	237,19

12.2	A06AD11	laktulóza	p.o.	6.70	GM	3.30	L/GIT,INT,GER, PED.CHI, ONK

42547	LACTULOSE AL SIRUP	por sir 1x500ml	APA	D
81456	DUPHALAC	por sir 1x500ml-hdp	SOO	NL

12.3	A06AD12	laktitol	p.o.	10.00	GM	3,30	L/GIT,INT,GER, CHI

12.4	A06AD15	macrogol	p.o.	4.00	DF	237,19

12.5	A06AG10	sorbitol v kombinaci s kont. laxativem	p.rect.	2.00	DF	166,73

92489

YAL

sol 10x67.5ml

TRM

13	antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání

13.1	A07AA01	neomycin	p.o.	5.00	GM	596,07	H

13.2	A07AA02	nystatin	p.o.	1.50	MU	5,82

13.3	A07AA03	natamycin	p.o.	0.30	GM	40,08

13.4	A07AA11	rifaximin	p.o.	0.80	GM	83,07	P

Rifaximin je předepisován v těchto indikacích: 1) hepatální encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektální chirurgii, 3) pseudomembranosní kolitida, 4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.

13.5	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1.00	DF	3,77	L/PED, INF

13.6	A07EA06	budesonid	p.o.	9.00	MG	93,66	P

Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

64786

BUDENOFALK

cps ent 50x3mg

FAK

13.7

A07EB01

natrium kromoglykát

p.o.

800.00

71,91

Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.

13.8	A07EC01	sulfasalazin	p.o.	2.00	GM	14,80	L/GIT,INT,REV, GER

13.9	A07EC02	mesalazin (léková forma - sáčky)	p.o.	1.50	GM	37.67	P

Mesalazin per os - léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.10

A07EC02

mesalazin (potahované tablety)

p.o.

1.50

22,56

L/GIT,INT,GER

15533

ASACOL 400

por tblflm100x400mg

MBO

13.11

A07EC02

mesalazin (tablety uvolňováním)

s řízeným

p.o.

1.50

37.67

Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.12

A07FA

protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek

p.o.

2.00

24,57

Léčivý přípravek obsahující protiprůjmové mikroorganismy (E.coli) je předepisován v udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů (tj. Crohnova choroba a ulcerosní colitida).

66065

MUTAFLOR 20MG

cps ent 20x20mg

ARP

13.13	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1.00	DF	42.99	L/PED, INF

13.14	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4.00	DF	3,77	L/PED,GIT,GER, INF

13.15	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	ML	3,47	L/PED,GIT,GER, INF

09159

HYLAK FORTE

sol 1x100ml

MCK

13.16

A07FA02

saccharomyces boulardii sicatus

p.o.

1.00

5,38

Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.

14	antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace

14.1	A07EA06	budesonid	p.rect.	2.00	MG	216,73	L/GIT,INT, GER

14.2	A07EC	paraaminosalicylát sodný	p.rect.	2.00	GM	45,15	L/GIT

14.3	A07EC02	mesalazin (čípky do 250 mg včetně)	p.rect.	1.50	GM	108,77	L/GIT

14.4	A07EC02	mesalazin (čípky nad 250 mg)	p.rect.	1.50	GM	93,87	L/GIT

14.5	A07EC02	mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičce	p.rect.	1.50	GM	222.00	L/GIT

14.6	A07EC02	mesalazin (enema) nad 1 gm v 1 lahvičce	p.rect.	1.50	GM	60.00	L/GIT

15535	ASACOL ENEMA 4 G	sus rec 1x100ml/4gm	MBO	CZ
15536	ASACOL ENEMA 4 G	sus rec 7x100ml/4gm	MBO	CZ

15	digestiva včetně enzymových přípravků

15.1	A09AA	enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)	p.o.	5 000.00	U	0,10

15.2	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)	p.o.	5 000.00	U	1,44	P

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.

15.3	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0,10
15.4	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	1,37	P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

40378	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 30	KRK	SLO
40379	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 100	KRK	SLO

15.5

A09AA02

multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet

p.o.

5 000.00

1,91

Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

14811

KREON 25 000

por cps dur 50

SVP

15.6	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0,10

15.7	A09AC01	pepsin a kyselinotvorné látky	p.o.	2.00	DF	0,10

16	insuliny krátkodobě působící

16.1	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

16.2	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující, lahv.

parent.

40.00

16,73

40876

INSULIN-HM R

inj 1x10ml/1ku

ZEH

16.4	A10AB03	insulin vepřový rychle účinkující - cartridge parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

16.5	A10AB03	insulin vepřový rychle účinkující - lahv. parent.	40.00	U	16,11

17	insuliny střednědobě působící včetně kombinací

17.1	A10AC02	insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridge	parent.	40.00	U	21,11	L/DIA

17.2	A10AC02	insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv.	parent.	40.00	U	11,72

17.3	A10AC03	insulin vepřový středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12,35

17.4	A10AC30	insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12,35

17.5	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

17.6	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

17.7

A10AD01

insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.

parent.

40.00

16,73

40878

INSULIN-HM MIX30

inj 1x10ml/1ku

ZEH

18	insuliny dlouhodobě působící

18.1	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

18.2	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

18.3

A10AC01

insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.

parent.

40.00

16,73

40875

INSULIN-HM NPH

inj 1x10ml/1ku

ZEH

18.4	A10AE01	insulin lidský dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	16,73

18.5	A10AE02	insulin hovězí dlouhodobě účinkující - lahv.	parent.	40.00	U	11,72

18.6	A10AE30	insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	12,35

19	analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy

19.1	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,22	P

19.2	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	27,64	L/DIA

19.3	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,22	P

19.4	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	27,64	L/DIA

19.5	A10AB06	insulin glulisin, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,22	P

Analoga insulinů s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována jako 2.volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).

19.6

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump

parent.

40.00

28.56

L/DIA

28001

VELOSULIN 100 IU/ML

inj sol 1x10ml/1ku

NOO

19.7	A10AD04	insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	28,22	P

19.8	A10AD05	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	28,22	P

Kombinace analoga inzulínu s krátkým a střednědobým účinkem je indikována jako 2. volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě humánními inzuliny v konvenčním režimu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Inzulínová analoga se nahradí humánními inzulíny, pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).

19.9	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40.00	U	27,64	P

19.10	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	44.58	P

19.11	A10AE05	insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	44.58	P

Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem v diabetologických centrech nabo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie), insulinová analoga nejsou indikována.

20	perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů

20.1	A10BA02	metformin hydrochlorid	p.o.	2.00	GM	6.09

06668	METFIREX 500 MG	por tbl flm60x500mg	CHN	H
23228	METFIREX 1 G	por tblflm60x1000mg	CPW	H
30294	ADIMET	tbl obd 60x850mg	MCK	D
30343	METFORMIN AL 500	por tbl flm30x500mg	APA	D
30356	METFORMIN AL 500	por tbl flm60x500mg	APA	D
30361	METFORMIN AL 500	por tblflm120x500mg	APA	D
40001	METFORMIN AL 850	por tbl flm30x850mg	APA	D
40155	METFORMIN AL 850	por tbl flm60x850mg	APA	D
40174	METFORMIN AL 850	por tblflm120x850mg	APA	D
41506	METFIREX 850 MG	por tblflm120x850mg	CHN	H
41507	METFIREX 500 MG	por tblflm120x500mg	CHN	H
58122	DIAPHAGE 850	por tbl flm50x850mg	SVS	CZ
58123	DIAPHAGE 850	por tblflm100x850mg	SVS	CZ
58124	DIAPHAGE 500	por tblflm100x500mg	SVS	CZ
58125	DIAPHAGE 500	por tbl flm50x500mg	SVS	CZ
64641	ADIMET	tbl obd 30x850mg	MCK	D
64642	ADIMET	tbl obd 120x850mg	MCK	D

20.2	A10BA03	buformin	p.o.	0.20	GM	3,39

20.3	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3.00	DF	4,84

20.4	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg	p.o.	1.00	DF	9,32	P

20.5	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	17,12	P

20.6	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	18,64	P

20.7	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mg	p.o.	1.00	DF	34,25	P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v 2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) s vyjádřenou insulinovou rezistencí pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC).

20.8	A10BF01	akarboza	p.o.	0.30	GM	10,03

20.9	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	31.21	P

20.10	A10BG02	rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	46,81	P

20.11	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	31,21	P

20.12	A10BG03	pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	46,81	P

Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v 2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí, kdy nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC). Indikovaná denní dávka je 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg.

21	perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika

21.1	A10BB01	glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	2,25

21.2	A10BB01	glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,84

21.3	A10BB01	glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	1,34

94523

GLUCOBENE 1.75 MG

tbl 120x1.75mg

MCK

21.4

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)

p.o.

7.00

0,84

94525

GLUCOBENE 3.5 MG

tbl 120x3.5mg

MCK

21.5	A10BB02	chlorpropamid	p.o.	0.37	GM	0,76

21.6	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.50	GM	2,27

21.7	A10BB04	glibornurid	p.o.	38.00	MG	4,68

21.8	A10BB05	tolazamid	p.o.	1.00	GM	2,43

21.9	A10BB07	glipizid	p.o.	10.00	MG	3,71

21.10	A10BB08	gliquidon	p.o.	60.00	MG	4.56

21.11	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	4.56

31897

GLICIREX

por tbl nob 60x80mg

RTT

21.12	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2.00	DF	4.56

21.13	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	4.56

21.14	A10BB12	glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	3.79

21.15	A10BX02	repaglinid	p.o.	1.00	DF	4,89	L/DIA

21.16	A10BX03	nateglinid	p.o.	1.00	DF	4,89	L/DIA

22	vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání

22.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	p.o.	50.00	KU	1,09

22.2	A11CC01	ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6.00	KU	0,53

00353

VITAMIN D SLOVAKOFARMA

cps 1x300ku

SLO

22.3	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 p.o. U/ml včetně)	6.00	KU	12,80

22.4	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad p.o. 200 U/ml)	6.00	KU	0,74

00716

INFADIN

gtt 1x10ml /100mg

SLO

22.5	A11CC02	dihydrotachysterol	p.o.	1.00	MG	16,74

22.6	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1.00	RG	13,12	P

22.7	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1.00	RG	12,37	P

22.8	A11CC04	kalcitriol	p.o.	1.00	RG	24,74	P

Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů: 1. s osteoporózou: a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem, b) indukovanou léčbou glukokortikoidy, c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem. 2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných). 3. s křivicí rezistentní na vitamin D. 4. s osteomalacií rezistentní na vitamin D. 5. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.50	MG	1,02

22.10	A11CC05	cholekalciferol - tekuté lékové formy	p.o.	0.50	MG	3,71

12023

VIGANTOL

por gtt sol 1x10ml

MEC

23	vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace

23.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	parent.	50.00	KU	10,16

23.2	A11CC07	paricalcitolum	parent.	2.50	RG	329,87	O/P

Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud: a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce, b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5), c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze. Podmínkou léčby jsou: a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska, b) ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2), c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, preskripce vazačů fosfátů v GIT).

16881

ZEMPLAR 5 MCG/ML

inj sol 5x2ml

ABB

23.3	A11CC01	ergokalciferol	parent.	6.00	KU	0,74

23.4	A11CC04	kalcitriol	parent.	1.00	RG	154,69	O/P

Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů: 1. s osteoporózou: a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem, b) indukovanou léčbou glukokortikoidy, c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem. 2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných). 3. s osteomalacií rezistentní na vitamin D. 4. s hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

23.5

A11CC05

cholekalciferol

parent.

1.00

0,92

11093

VIGANTOL 50000

inj 5x1 ml/1.25mg

MEC

24	soli vápníku, perorální podání

24.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	0,58

24.2	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

70536

TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM

portblnob1000x0.5gm

MVM

24.3	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

24.4	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma prášky	p.o.	0.50	GM	2,29

24.5	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah bezvodého chloridu vápenatého), tekuté lékové formy	p.o.	0.20	GM	1,05

24.6	A12AA12	octan vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	9,77

25	kombinace solí vápníku, perorální podání

25.1	A12AA20	vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	2,48

25.2	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1.00	DF	3,19

25.3	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	3,91

25.4	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	6,36

25.5	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1.00	DF	5,26	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.6	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1.00	DF	3,92	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.7	A12CX	jiné minerální produkty (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	1,18

99808

BIOMIN H

plv 60x3gm(sÁČky)

BMN

26	soli vápníku, ostatní cesty aplikace

26.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	3.00	GM	57,82

26.2	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	0.20	GM	2,95

00409

CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA

inj 5x10ml 10%

HBS

27	soli draslíku, perorální podání

27.1	A12BA	draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.50	GM	2,38

27.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1.00	GM	9,56

27.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3.00	GM	2,15

13715

KALNORMIN

por tbl pro 30x1 gm

ICN

28	soli draslíku, ostatní cesty aplikace

28.1	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem	parent.	1.00	DF	12,90	O

02132

CARDILAN

inj 10x10ml

HBS

28.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzí	parent.	250.00	ML	84,05	O

28.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	parent.	3.00	GM	53.86	O

02486

KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%

inj 5x10ml 7.5%

ZEH

29	soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání

29.1	A12CC03	glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.2	A12CC04	citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.3	A12CC05	aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.4	A12CC06	mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.5	A12CC09	orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.6	A12CC30	kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

18774	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	BSQ	F
99891	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	CPW	H

30	soli hořčíku, ostatní cesty aplikace

30.1	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)	parent.	1.00	GM	19,27	O

30.2	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1.00	GM	9,16	O

00499

MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%

inj 5x10ml 20%

HBS

31	soli fluoru, perorální podání

31.1	A12CD01	fluorid sodný	p.o.	88.00	MG	5,15

91080

FLUOSSEN

por tbl ent 30x15mg

ICN

32	ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém

32.1	A08AA10	sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	13,00	P

32.2	A08AA10	sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	9,33	P

Diabetolog předepisuje sibutramin pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10%). Není - li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.3

A08AB01

orlistat

p.o.

360.00

9,33

Diabetolog předepisuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10% ) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není - li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.4	A11GA01	kyselina askorbová (vitamin C)	parent.	0.20	GM	3,43	H

32.5	A14AB01	nandrolon phenpropionát	parent.	2.00	MG	3,04

32.6	A16AA01	levokarnitin	parent.	2.00	GM	348,72	O

32.7	A16AA02	ademetionin	p.o.	1.00	GM	58,47	P

32.8	A16AA02	ademetionin	parent.	0.50	GM	92,51	O/P

Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze.

12319

TRANSMETIL 500 MG INJEKCE

inj pso Iqf 5x500mg

HOL

32.9

A16AB02

imiglucerasa

parent.

200.00

31 877,85

O/P

Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci. Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek: - anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa - trombocytopenie - kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D - hepatomegalie nebo splenomegalie Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

28018	CEREZYME	inf plv sol 1x200ut	GZE	NL
28020	CEREZYME	inf plv sol 1x400ut	GZE	NL

32.10

A16AB03

agalsidáza alfa

parent.

1.00

15 900,00

O/P

Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.11

A16AB04

agalsidáza beta

parent.

5.00

15 900,00

O/P

Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.12

A16AB05

laronidáza

parent.

1.00

25 786,94

O/P

Laronidáza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I., jejich non-neurologických manifestací, předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

13206	ALDURAZYME	inf cnc sol 1x5ml	GBZ	GB
13207	ALDURAZYME	inf cnc sol 10x5ml	GBZ	GB
13208	ALDURAZYME	inf cnc sol 25x5ml	GBZ	GB
26354	ALDURAZYME	inf cnc sol 1x5ml	GZE	NL

32.13

A16AX01

kyselina tioktová

parent.

0.20

71,81

55381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 500x20ml/600mg	SLH	D
84380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 50x20ml/600mg	SLH	D
84381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 100x20ml/600mg	SLH	D
84382	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 1000x20ml/600mg	SLH	D

32.14

A16AX06

miglustat

p.o.

0.30

7 882,00

Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

33	antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K

33.1	B01AA03	warfarin	p.o.	7.50	MG	2,96

58161	LAWARIN 2	tbl 50x2mg	PVL	CZ
58162	LAWARIN 5	tbl 50x5mg	PVL	CZ
94114	WARFARIN ORION 5 MG	tbl 100x5mg	ORN	SF

33.2	B01AA08	ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.60	GM	3,52

33.3	B01AA08	ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.60	GM	4,20

34	antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III

34.1	B01AB01	heparin	parent.	10.00	KU	12.17	O

34.2	B01AB02	antithrombin	parent.	2.10	KU	20 122,50	U

93174

ANTITHROMBIN III IMMUNO

inj pso Iqf 1x1 ku

BXG

35	antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů

35.1	B01AB	certoparin	parent.	3.00	KU	75,05	P

31316

TROPARIN AMPOULE

inj 10x0.5ml/32mg

BCA

35.2	B01AB04	dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.3	B01AB04	dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.4	B01AB04	dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.5	B01AB05	enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.6	B01AB05	enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.7	B01AB05	enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.8	B01AB05	enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.9	B01AB05	enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	38,70	P

35.10	B01AB06	nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.11	B01AB06	nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.12	B01AB06	nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.13	B01AB06	nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.14	B01AB06	nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	38,70	P

35.15	B01AB07	parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.16	B01AB07	parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.17	B01AB07	parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.18	B01AB08	reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.19	B01AB08	reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.20	B01AB11	sulodexid	parent.	600.00	U	62,94	O

35.21	B01AB11	sulodexid	p.o.	250.00	U	9,32	L/OPH,INT, NEU, DIA.GER

35.22	B01AB12	bemiparin do 2,5 KU včetně v 1 ampuli	parent.	3	KU	62,99	P

35.23	B01AB12	bemiparin nad 2,5 KU v 1 ampuli	parent.	3	KU	62,94	P

Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči lze předepisovat: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin) 2) v prevenci srážení krve v mimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadropari, reviparin, bemiparin) 3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dnů 4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin) 5) v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).

36	antiagregancia kromě heparinu

36.1	B01AC	lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)	p.o.	1.00	DF	0,66

36.2	B01AC	lysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)	p.o.	1.00	DF	0,63

36.3	B01AC04	klopidogrel	p.o.	75.00	MG	43.10	P

Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog: a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců, b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, přímá koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv. potahovaných stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 3 měsíců.

36.4

B01AC05

ticlopidin

p.o.

0.50

20,23

Ticlopidin předepisuje internista, kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylsalicylové či při necitlivosti na k. acetylsalicylovou prokázanou agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou chorobou dolních končetin, b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys. acetylsalicylovou, c) v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k.acetylsalicylovou.

02973	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 30x250mg	MCK	D
02974	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 90x250mg	MCK	D
02984	APO-TIC	por tbl obd30x250mg	APT	CND
02985	APO-TIC	por tblobd100x250mg	APT	CND
15320	APO-TIC	por tbl flm30x250mg	CMG	IRL
15321	APO-TIC	por tblflm100x250mg	CMG	IRL
16584	APO-TIC	por tbl flm30x250mg	KAT	NL
16585	APO-TIC	por tblflm100x250mg	KAT	NL
21023	IPATON 250 MG	por tbl flm60x250mg	EGI	H
66938	TAGREN	tbl 30x250mg	KRK	SLO

36.5	B01AC06	kyselina acetylsalicylová	parent.	3.00	GM	35,48	O

36.6	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,50

36.7	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,96

36.8	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,50

36.9	B01AC07	dipyridamol	p.o.	400.00	MG	8,45	P

Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

36.10	B01AC07	dipyridamol	parent.	0.20	GM	219,35	H

36.11	B01AC09	epoprostenol	parent.	0.50	MG	2 944,00	P

Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.12

B01AC10

indobufen

p.o.

0.30

8,21

Indobufen předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem).

36.13	B01AC10	indobufen	parent.	0.30	GM	87,32	H

36.14	B01AC11	iloprost	parent.	50.00	RG	645,60	H

Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě: 1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace. V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. kritická ischemie) po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci 2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou 3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou

36.15

B01AC11

iloprost

inhal.

50.00

1 519.38

Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.16

B01AC21

treprostinil

parent.

1.00

4 265.34

Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.17

B01AC30

dipyridamol a kyselina acetylosalicylové v kombinaci

p.o.

2.00

11,73

Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

37	fibrinolytické enzymy

37.1	B01AC13	abciximab	parent.	1.00	DF	8 934.99	H

37.2	B01AD01	streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)	parent.	1.50	MU	3 117,70	U

10937

STREPTASE

inj sic 1x750ku

AVN

37.3

B01AD01

streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)

parent.

1.50

2 905,71

*Zobrazeno prvních 250 z 2493 bloků úplného znění. Kompletní text je na kanonické stránce.* --- [Kanonická webová stránka](https://pravnianalyza.cz/zakony/sb/2006/368)