# 291/1998 Sb. - Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

- Úplná citace: Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 291/1998 Sb., kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů
- Stav: Zrušený
- Znění: Poslední znění před zrušením
- ELI: /eli/cz/sb/1998/291/1999-01-01
- Datum vyhlášení: 10. 12. 1998
- Účinnost od: 1. 1. 1999
- Datum zrušení: 1. 1. 2005
- Částka: 101/1998

291
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví
ze dne 27. listopadu 1998,
kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů
Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:

## Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb. a č. 209/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1. Řádek 45.1 zní:

<table><tbody><tr><td>45.1</td><td>A10AA</td><td>insuliny (rozpustné humánní, 100 U/ml, cartridge)</td><td>parent.</td><td>40</td><td>U</td><td>26,80</td><td>L/DIA.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

2. Za řádkem 45.1 se zrušují položky 76316, 75419, 76061, 92608, 90979, 96713 a 96732:

<table><tbody><tr><td>76316</td><td>VELOSULIN HM 100 UT/MLI</td><td>inj 1x10 ml/1 ku</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>75419</td><td>INSUMAN HOECHST RAPID OPTIPEN</td><td>inj 5x3ml/300ut</td><td>HOE</td><td>A</td></tr><tr><td>76061</td><td>ACTRAPID HM PENFILL</td><td>5x3 ml/300ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>92608</td><td>HUMULIN R CARTRIDGE</td><td>5x3 ml/300ut</td><td>LIL</td><td>F</td></tr><tr><td>90979</td><td>ACTRAPID HM PENFILL</td><td>5x1,5 ml/150ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>96713</td><td>HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE</td><td>5x1,5 ml/150ut</td><td>LIL</td><td>F</td></tr><tr><td>96732</td><td>HUMULIN R CARTRIDGE</td><td>5x1,5 ml/150ut</td><td>LIL</td><td>F.</td></tr></tbody></table>

3. Řádek 45.3 zní:

<table><tbody><tr><td>45.3</td><td>A10AA</td><td>insuliny (rozpustné lisylinsuliny)</td><td>parent.</td><td>40</td><td>U</td><td>31,45</td><td>L/DIA.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

4. Za řádkem 45.3 se zrušuje položka 89133:

<table><tbody><tr><td>89133</td><td>HUMALOG 40 IU</td><td>inj 1x10m1/400ut</td><td>LIL</td><td>F.</td></tr></tbody></table>

5. Řádek 45.4 zní:

<table><tbody><tr><td>45.4</td><td>A10AA</td><td>insuliny (rozpustné lisylmsuhny, 100 U/ml cartridge)</td><td>parent</td><td>40</td><td>U</td><td>33,90</td><td>L/DIA</td></tr><tr></tr></tbody></table>

6. Řádek 47.1 zní:

<table><tbody><tr><td>47.1</td><td>A10AA</td><td>insuliny (suspenzní humánní, 100 U/ml, cartridge)</td><td>parent.</td><td>40</td><td>U</td><td>26.8</td><td>L/DIA.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

7. Za řádkem 47.1 se zrušují položky 75420,75421, 75422, 75423, 92604,92605, 92607, 99400, 99401, 61169, 61168, 99408, 61167, 61166, 91162, 61163, 99407, 61164 a 61165:

<table><tbody><tr><td>75420</td><td>INSUMAN HOECHST BASAL OPTIPEN</td><td>inj 5x3 ml/300 ut</td><td>HOE</td><td>A</td></tr><tr><td>75421</td><td>INSUMAN HOECHST KOMB T15 OPTIPEN</td><td>inj 5x3 ml/300 ut</td><td>HOE</td><td>A</td></tr><tr><td>75422</td><td>INSUMAN HOECHST KOMB T25 OPTIPEN</td><td>inj 5x3 ml/300 ut</td><td>HOE</td><td>A</td></tr><tr><td>75423</td><td>INSUMAN HOECHST KOMB T50 OPTIPEN</td><td>inj 5x3 ml/300 ut</td><td>HOE</td><td>A</td></tr><tr><td>92604</td><td>HUMULIN M2 (20/80) CARTRIDGE</td><td>inj 5x3 ml/300 ut</td><td>LIL</td><td>F</td></tr><tr><td>92605</td><td>HUMULIN M3 (30!70) CARTRIDGE</td><td>inj 5x3 ml/300 ut</td><td>LIL</td><td>F</td></tr><tr><td>92607</td><td>HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE</td><td>inj 5x3 ml/300 ut</td><td>LIL</td><td>F</td></tr><tr><td>99400</td><td>INSULATARD HM PENFILL</td><td>inj. 5x1,5ml/150ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>99401</td><td>INSULATARD HM PENFILL</td><td>inj. 5x3ml/300ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>61169</td><td>MIXTARD 10 PENFILL</td><td>5x3 ml/300ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>61168</td><td>MIXTARD 20 PENFILL</td><td>5x3 ml/300ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>99408</td><td>MIXTARD 30 HM PENFILL</td><td>5x3 ml/300ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>61167</td><td>MIXTARD 40 HM PENFILL</td><td>5x3 ml/300ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>61166</td><td>MIXTARD 50 HM PENFILL</td><td>5x3 ml/300ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>91162</td><td>MIXTARD 10 PENFIL</td><td>5x1.5ml/150ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>61163</td><td>MIXTARD 20 PENFILL</td><td>5x1.5/150ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>99407</td><td>MIXTARD 30 HM PENFILL</td><td>5x1.5/150ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>61164</td><td>MIXTARD 40 PENFILL</td><td>5x1.5/150ut</td><td>NOO</td><td>DK</td></tr><tr><td>61165</td><td>MIXTARD 50 PENFILL</td><td>5x1.5l150ut</td><td>NOO</td><td>DK.</td></tr></tbody></table>

8. Řádek 49.1 zní:

<table><tbody><tr><td>49.1</td><td>A10BA02</td><td>metformin</td><td>p.o.</td><td>2</td><td>GM</td><td>8,5</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

9. Řádek 50.11 zní:

<table><tbody><tr><td>50.1<br> 1</td><td> A10BB09 </td><td>gliklazid</td><td>p.o.</td><td>0,16</td><td>GM</td><td>8,05</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

10. Řádek 63.3 zní:

<table><tbody><tr><td>63.3</td><td>A12BA01</td><td>chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)</td><td>p.o.</td><td>3</td><td>GM</td><td>2,55</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

11. Za řádek 69.2 se vkládá řádek 69.3, který zní:

<table><tbody><tr><td>69.3</td><td>A16AA02</td><td>ademetionin</td><td>parent.</td><td>0,5</td><td>GM</td><td>109,50</td><td>Z</td></tr><tr></tr></tbody></table>

12. Za řádek 69.3 se vkládá řádek 69.4, který zní:

<table><tbody><tr><td>69.4</td><td>A16AA02</td><td>ademetionin</td><td>p.o.</td><td>1</td><td>GM</td><td>61,20</td><td>Z.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

13. Řádek 74.1 zní:

<table><tbody><tr><td>74.1</td><td>B01AC05</td><td>ticlopidin</td><td>p.o.</td><td>0,5</td><td>GM</td><td>52,-</td><td>P.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

14. Za řádek 74.5 se vkládá řádek 74.6, který zní:

<table><tbody><tr><td>74.6</td><td>B01AC</td><td>lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)</td><td>p.o.</td><td>1</td><td>DF</td><td>0,70</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table> <br>

15. Za řádek 86.8 se vkládá řádek 86.9, který zní:

<table><tbody><tr><td>86.9</td><td>B03AB</td><td>soli trojmocného železa (tekuté lékové formy)</td><td>p.o.</td><td>0,1</td><td>GM</td><td>5,60</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

16. Řádek 136.2 zní:

<table><tbody><tr><td>136..2</td><td>C03EA01</td><td>hydrochlorothiazid a kalium šetřící látky</td><td>p.o.</td><td>0,5</td><td>DF</td><td>0,55</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

17. Za řádkem 136.2 se zrušují položky 83716, 55924, 70515, 60194 a 60196:

<table><tbody><tr><td>83716</td><td>AMILORID HCT AL</td><td>tbl 20</td><td>APA</td><td>D</td></tr><tr><td>55924</td><td>AMILORIO HCT AL</td><td>tbl 30</td><td>APA</td><td>D</td></tr><tr><td>70515</td><td>APO-AMILZIDE 5/50MG</td><td>tbl 100x5mg/50mg</td><td>APT</td><td>CND</td></tr><tr><td>60194</td><td>AQUARETIC</td><td>tb 30</td><td>AZU</td><td>D</td></tr><tr><td>60196</td><td>AQUARETIC</td><td>tb 100</td><td>AZU</td><td>D.</td></tr></tbody></table>

18. Řádek 169.4 zní:

<table><tbody><tr><td>169.4</td><td>C10AB05</td><td>fenofibrát</td><td>p.o.</td><td>0,3</td><td>GM</td><td>8,60</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

19. Za řádek 169.7 se vkládá řádek 169.8, který zní:

<table><tbody><tr><td>169.8</td><td>C10AB05</td><td>fenofibrát (retardované lékové formy)</td><td>p.o.</td><td>0,3</td><td>GM</td><td>15,20</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

20. Řádek 181.4 zní:

<table><tbody><tr><td>181.4</td><td>D06AX</td><td>neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně</td><td>lok.</td><td>1</td><td>GM</td><td>7,05</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

21. Za řádek 181.9 se vkládá řádek 181.10, který zní:

<table><tbody><tr><td>181.10</td><td>DO6AX</td><td>neomyciNbacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)</td><td>lok.</td><td>1</td><td>GM</td><td>2,40</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

22. Řádek 192.11 zní:

<table><tbody><tr><td>192.11</td><td>D10AF52</td><td>erythromycin v kombinaci</td><td>lok.</td><td>1</td><td>ML</td><td>3,-</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

23. Za řádek 195.4 se vkládá řádek 195.5, který zní:

<table><tbody><tr><td>195.5</td><td>G01AA</td><td>neomycin/polymyxin/nystatin</td><td>vag.</td><td>1</td><td>DF</td><td>11,15</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

24. Řádek 197.9 zní:

<table><tbody><tr><td>197.9</td><td>G01AX12</td><td>ciklopirox (vaginální krém)</td><td>vag.</td><td>1</td><td>GM</td><td>3,60</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

25. Za řádkem 197.9 se zrušuje položka 76153:

<table><tbody><tr><td>76153</td><td>BATRAFEN</td><td>crm vag 40gm+6xapl.</td><td>HBS</td><td>SK.</td></tr></tbody></table>

26. Za řádek 197.11 se vkládají řádky 197.12 a 197.13, které znějí:

<table><tbody><tr><td>197.12</td><td>G01AX12</td><td>ciclopirox (vaginátní roztok)</td><td>vag.</td><td>1</td><td>DF</td><td>18,-</td><td> </td></tr><tr><td>197,13</td><td>G01AX12</td><td>ciclopirox (vaginální čípky)</td><td>vag.</td><td>1</td><td>DF</td><td>18,-</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

27. Řádek 215.2 zní:

<table><tbody><tr><td>215.2</td><td>G03GA04</td><td>urofollitrofin</td><td>parent.</td><td>75</td><td>U</td><td>410,-</td><td>Z.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

28. Řádky 238.1 a 238.2 znějí:

<table><tbody><tr><td>238.1</td><td>H05BA01</td><td>kalcitonin (lososí, do 100 U včetně v jedné dávce)</td><td>inhal.</td><td>200</td><td>U</td><td>214,30</td><td>L/INT,GYN,ORT, END</td></tr><tr><td>238,2</td><td>H05BA01</td><td>kalcitonin (lososí, nad 100 U v jedné dávce)</td><td>inhal.</td><td>200</td><td>U</td><td>118,35</td><td>L/INT,GYN,ORT, END.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

29. Řádek 239.1 zní:

<table><tbody><tr><td>239.1</td><td>H05BA01</td><td>kalcitonin (lososí)</td><td>parent.</td><td>100</td><td>U</td><td>128,25</td><td>L/INT,GYN,ORT, END.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

30. Za řádkem 239.1 se zrušuje řádek 239.2:

<table><tbody><tr><td>239.2</td><td>HOSBA01</td><td>kalcitonin (lososí, nad 50 U v jedné ampuli)</td><td>parent.</td><td>100</td><td>U</td><td>161,-</td><td>L/INT,GYN,ORT, END.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

31. Řádky 262.1 a 262.2 znějí:

<table><tbody><tr><td>262.1</td><td>J01FF01</td><td>klindamycin (pevné lékové formy)</td><td>p.o.</td><td>1,2</td><td>GM</td><td>69,70</td><td></td></tr><tr><td>262.2</td><td>J01FF01</td><td>klindamycin (tekuté lékové formy)</td><td>p.o.</td><td>11,2</td><td>GM</td><td>164,30</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

32. Řádky 263.1 a 263.2 znějí:

<table><tbody><tr><td>263 1</td><td>J01FF01</td><td>klindamycin (do 0,3 GM včetně v jedné ampuli)</td><td>parent.</td><td>1,8</td><td>GM</td><td>704,10</td><td>U</td></tr><tr><td>263.2</td><td>J01FF01</td><td>klindamycin (nad 0,3 GM v jedné ampuli)</td><td>parent.</td><td>1,8</td><td>GM</td><td>660,60</td><td>U.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

33. Řádek 266.8 zní:

<table><tbody><tr><td>266.8</td><td>J01MA09</td><td>sparfloxacin</td><td>p.o.</td><td>0,2</td><td>GM</td><td>30,-</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

34. Za řádek 266.8 se vkládá řádek 266.9, který zní:

<table><tbody><tr><td>266.9</td><td>J01MA</td><td>trovafloxacin</td><td>p.o.</td><td>0,2</td><td>GM</td><td>30,-</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

35. Za řádek 267.4 se vkládá řádek 267.5, který zní:

<table><tbody><tr><td>267.5</td><td>JO1MA</td><td>trovafloxacin</td><td>parent.</td><td>0,2</td><td>GM</td><td>224,-</td><td>U/ATB.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

36. V textu za řádkem 274 se v písmenu b) slova Na základě kultivačního vyšetření nahrazují slovy Na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření, u těžkých forem nehtových mykóz na základě schválení revizního lékaře .

37. V textu za řádkem 281 se ve větě začínající slovy: Léčbu antiretrovirovými léčivy (zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir a indavir) vkládají za slovo indavir slova a stavudin.

38. Za řádek 281.13 se vkládá řádek 281.14, který zní:

<table><tbody><tr><td>281.14</td><td>J05AX04</td><td>stavudin</td><td>p.o.</td><td>80</td><td>MG</td><td>309,-</td><td>P.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

39. Řádek 284.1 zní:

<table><tbody><tr><td>284.1</td><td>J068A01</td><td>imunoglobuliny, norm. Iidské, k extravasální aplikaci</td><td>parent.</td><td>1</td><td>DF</td><td>58,-</td><td>O.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

40. Za řádkem 284.1 se zrušuje položka 01263:

<table><tbody><tr><td>01263</td><td>NORGA I.M.SEVAC</td><td>inj 10x1.9ml</td><td>SEV</td><td>CZ.</td></tr></tbody></table>

41. Řádek 323.2 zní:

<table><tbody><tr><td>323.2</td><td>L03AA02</td><td>filgrastim</td><td>parent.</td><td>1</td><td>MG</td><td>12538,-</td><td>X.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

42. Řádek 323.4 zní:

<table><tbody><tr><td>323.4</td><td>L03AA10</td><td>lenograstim</td><td>parent.</td><td>1</td><td>MG</td><td>14302,50</td><td>X.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

43. Za řádek 323.8 se vkládá řádek 323.9, který zní:

<table><tbody><tr><td>323.9</td><td>L03AA11</td><td>interferon beta 1 a (výhradně pro intramuskulární užití)</td><td>parent.</td><td>1</td><td>DF</td><td>9390,-</td><td>X.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

44. Řádek 351.6 zní:

<table><tbody><tr><td>351.6</td><td>M03BX04</td><td>tolperison</td><td>p.o.</td><td>200</td><td>MG</td><td>3,-</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

45. Řádek 351.7 zní:

<table><tbody><tr><td>351.7</td><td>M03BX04</td><td>tolperison</td><td>parent.</td><td>200</td><td>MG</td><td>10,40</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

46. Za řádek 351.7 se vkládají řádky 351.8 a 351.9, které znějí:

<table><tbody><tr><td>351.8</td><td>M038X05</td><td>thiocolchicosid</td><td>p.o.</td><td>12</td><td>MG</td><td>10,20</td><td></td></tr><tr><td>351.9</td><td>M038X05</td><td>thiocolchicosid</td><td>parent.</td><td>12</td><td>MG</td><td>40,-</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

47. Řádek 356.2 zní:

<table><tbody><tr><td>356.2</td><td>M05BA04</td><td>kyselina alendronová</td><td>p.o.</td><td>10</td><td>MG</td><td>52,20</td><td>P.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

48. Za řádek 368.6 se vkládají řádky 368.7 a 368.8, které znějí:

<table><tbody><tr><td>368.7</td><td>N02AA01</td><td>morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)</td><td>p.o.</td><td>0,1</td><td>GM</td><td>40,-</td><td></td></tr><tr><td>368.8</td><td>N02AA01</td><td>morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)</td><td>p.o.</td><td>0,1</td><td>GM</td><td>18,-</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

49. Řádek 402.3 zní:

<table><tbody><tr><td>402.3</td><td>N04BC02</td><td>pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)</td><td>p.o.</td><td>3</td><td>MG</td><td>181,-</td><td>X.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

50. Řádek 402.5 zní:

<table><tbody><tr><td>402.5</td><td>N04BC05</td><td>pramipexol</td><td>p.o.</td><td>1,5</td><td>MG</td><td>80,-</td><td>X.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

51. Za řádek 402.5 se vkládají řádky 402.6 a 402.7, které znějí:

<table><tbody><tr><td>402.6</td><td>N04BC02</td><td>pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)</td><td>p.o.</td><td>3</td><td>MG</td><td>149,-</td><td>X</td></tr><tr><td>402.7</td><td>N04BC02</td><td>pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)</td><td>p.o.</td><td>3</td><td>MG</td><td>136,-</td><td>X.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

52. Řádek 439.2. zní:

<table><tbody><tr><td>439.2</td><td>P01BA02</td><td>hydroxychlorochin</td><td>p.o.</td><td>0,4</td><td>GM</td><td>18,55</td><td>P.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

53. Za řádek 451 se vkládá věta:

Léčbu inhalačního salmeterolu a formoterolu indikuje alergolog a pneumolog u perzistujícího astmatu tam, kde astma není zcela pod kontrolou při podávání kortikosteroidu inhalační cestou a při dobré spolupráci pacienta..

54. Řádky 451.11 az 451.15 znějí:

<table><tbody><tr><td>451.11</td><td>R03AC12</td><td>salmeterol (lékové formy aerosolu)</td><td>inhal.</td><td>0,1</td><td>MG</td><td>21,10</td><td>P</td></tr><tr><td>451.12</td><td>R03AC12</td><td>salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 miligramů včetně v jedné dávce</td><td>inhal.</td><td>0,1</td><td>MG</td><td>35,-</td><td>P</td></tr><tr><td>451.13</td><td>R03AC12</td><td>salmeterol (lékové formy prášku k inhahaci) nad 0,025 miligramů v jedné dávce</td><td>inhal.</td><td>0,1</td><td>MG</td><td>32,-</td><td>P</td></tr><tr><td>451.14</td><td>R03AC13</td><td>formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 RG včetně v jedné dávce</td><td>inhal.</td><td>24</td><td>RG</td><td>35,-</td><td>P</td></tr><tr><td>451.15</td><td>R03AC13</td><td>formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 RG v jedné dávce</td><td>inhal.</td><td>24</td><td>RG</td><td>32,-</td><td>P.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

55. Za řádek 463.9 se vkládá řádek 463.10, který zní:

<table><tbody><tr><td>463.10</td><td>R05CB15</td><td>erdostein</td><td>p.o.</td><td>450</td><td>MG</td><td>8,50</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

56. Za řádek 464.4 se vkládá řádek 464.5, který zní:

<table><tbody><tr><td>464.5</td><td>R05CB15</td><td>erdostein</td><td>inhal.</td><td>450</td><td>MG</td><td>8,50</td><td>.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

57. Za řádek 482.10 se vkládají řádky 482.11 a 482.12, které znějí:

<table><tbody><tr><td>482.11</td><td>S01CA05</td><td>betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)</td><td>lok.</td><td>1</td><td>GM</td><td>20,-</td><td>L/OPH</td></tr><tr><td>482.12</td><td>S01CA05</td><td>betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)</td><td>lok.</td><td>1</td><td>ML</td><td>20,-</td><td>L/OPH.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

58. Za řádek 506.10 se vkládá řádek 506.11, který zní:

<table><tbody><tr><td>506.11</td><td>V04CX</td><td>urea</td><td>p.o.</td><td>1</td><td>DF</td><td>1500,-</td><td>Z.</td></tr><tr></tr></tbody></table>

## Čl. II

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999.

Ministr:

MUDr. David, CSc. v. r.

---

[Kanonická webová stránka](https://pravnianalyza.cz/zakony/sb/1998/291)